依托红霉素混悬液用于溶血性链球菌感染的用量是怎样呢？

依靠红霉素悬浮液治疗对青霉素的耐药性和对红霉素敏感的细菌引起的感染。禁止对本产品过敏的人。那么，溶血性链球菌感染依赖红霉素悬浮液的剂量是多少呢？

依靠一定量的红霉素悬浮液（约33%的血药浓度）进入前列腺和精囊，但不易通过血脑脊液屏障。当脑膜发炎时，脑脊液浓度仅为血药浓度的10%左右。胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%，可以依靠红霉素混悬液进入胎儿血液并排入母乳。～母乳中的药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。依靠红霉素混悬液中游离红霉素在肝脏中的代谢，依靠红霉素混悬液的血液消除半衰期(T1/2a)为1.4～2小时后，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素混悬液主要集中在肝脏，从胆汁中排出，并进行肠肝循环。红霉素混悬液约2%～口服量5%，口服量10%～排除15%的注入自肾小球滤清，尿液浓度可达10%～100mg/L。粪便还含有一定量的粪便。基于红霉素混悬液的血液或腹膜透析后很少被清除，因此透析后不需要使用。

依靠红霉素混悬液空腹或饭后口服快速吸收，依靠红霉素混悬液在胃酸中更稳定。依靠红霉素混悬液的蛋白质结合率为90%～99%。口服红霉素混悬液后，在胃肠道内分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解为游离红霉素，起到抗菌作用。口服0.25g和0.5g血药峰浓度依靠红霉素混悬液(Cmax)1.4分别在2小时内到达mg/L和4.2mg/L。除脑脊液和脑组织外，红霉素混悬液被吸收后广泛分布在各组织和体液中，尤其是肝、胆、脾浓度最高。肾、肺等组织的红霉素混悬液浓度可高出血药浓度数倍，胆汁浓度可达血药浓度10倍。～40倍以上。皮下组织、痰、支气管分泌物中的红霉素混悬液浓度也较高，痰浓度与血药浓度相似；胸部、腹水、脓液浓度可达到有效水平。

溶血性链球菌感染的用量依赖于红霉素混悬液：口服，儿童每天体重30～50mg/kg，分3～4次服。