包的西药多久过期,下列情形之一的药品暂不能列为劣药

法律解析:药品的有效期是指在规定的贮存条件下，药品的质量能够符合规定要求的期限,有下列情形之一的药品，按劣药论处:(三)过期失效的；首先看药品说明书,使用时应优先选择近期需要的药物过期，在药店购买药物时多注意药物的有效期，以免造成浪费，增加不必要的经济负担。

不能使用1、规定有效期的药物过了日期还能用吗?

有规定有效期的药品，应严格按照储存条件妥善保管，并在有效期内尽可能用完。在有效期内，要时刻注意检查药物的外观和形状有无异常。家里存放常用药品时，凡是有有效期的药品，尽量少存放。使用时应优先选择近期需要的药物过期，在药店购买药物时多注意药物的有效期，以免造成浪费，增加不必要的经济负担。超过有效期的药品，按照《药品管理法》的规定，应当认定为劣药，不得再次使用。扩展资料《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。如果药物成分含量不符合国家药品标准，则为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处:未标明或者更改有效期的；未标明或者变更生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；其他不符合药品标准要求的。

法律解析:药品的有效期是指在规定的贮存条件下，药品的质量能够符合规定要求的期限。有效期是指药品在一定储存条件下能够保证质量的期限，达到此期限即视为无效。法律依据:《中华人民共和国药品管理制度法》第四十八条应当适合药品质量的要求，便于储存、运输和医疗使用。中药材运输时要包装好。每个包装上应标明名称、产地、日期和供应商，并附有质量合格标志。第四十九条药品包装应当按照规定印刷或者标注说明书。标签或者说明书应当注明通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。标签和说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当标注清楚，易于识别。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签和说明书应当标明规定的标志。

根据《药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。如果药物成分含量不符合国家药品标准，则为劣药，有下列情形之一的药品，按劣药论处: (三)过期失效的；首先看药品说明书。说明书会告诉你这药的有效期是x个月，比如消渴丸，有效期是36个月，瓶子上或者外包装上也有生产日期:哪年哪月哪日。比如消渴丸生产日期:20141203，这瓶消渴丸是2014年12月3日生产的。一般会写有效期:比如消渴丸的瓶子上写着:201711，表示2017年11月30日是最后一天，药品不会过期，有些药品，尤其是国外进口的，要标注有效期或失效日期。比如有效期:201711，也就是说11月1日不能吃药，或者用了就过期了，在药品有效期内，应注意低温储存。有些药品即使在有效期内，如果保管不好也会变质，不能使用。