盐酸维拉帕米片怎么样,盐酸维拉帕米片是什么?

长期口服以及药物分布容积的增加，药物清除半衰期将会延长（14~16小时）盐酸维拉帕米片使用说明书是什么,说明书如下：本品为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色,,维拉帕米为钙离子拮抗剂,盐酸维拉帕米片的药代动力学,维拉帕米口服后90%以上被吸收,希望能帮到您盐酸维拉帕米片治疗什么病的。

维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用，主要作用为：1.心绞痛：变异型心绞痛；不稳定性心绞痛；慢性稳定性心绞痛。2.心律失常：与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时的心室率；预防阵发性室上性心动过速的反复发作

说明书如下：本品为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。1.心绞痛、变异型心绞痛、不稳定型心绞痛、慢性稳定心绞痛。2.心率失常、与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时心室率、预防阵发性室上性心动过速的反复发作。3.原发性高血压。40mg*30s通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日。1.心绞痛：一般剂量为口服维拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次，一日三次口服。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。2.心律失常：慢性心房颤动服用洋地黄治疗的病人，每日总量为240～320mg，分三次或四次/日口服。预防阵发性室上性心动过速成人的每日总量为240～480mg，一日三次或四次口服。年龄1～5岁：每日量4～8mg/Kg，一日分三次口服；或每隔8小时口服。希望能帮到您

维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应，生物利用度仅有20%~35%。血聚蛋白结合率约为90%，单剂口服后1~2小时内达峰浓度，作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8-4.4小时，在增量期可能延长，长期口服以及药物分布容积的增加，药物清除半衰期将会延长（14~16小时。