开浦兰(左乙拉西坦片)和利必通(拉莫三嗪片)哪一些效果更好？

发布时间：2023-08-25 12:34 相关企业：优时比（珠海）制药有限公司

左乙拉西坦片为椭圆形薄膜包衣片(蓝色片250mg，黄色片500mg，白色片1000mg)，去除包衣后呈白色。那么，开浦兰(左乙拉西坦片)和利必通(拉莫三嗪片)哪个效果更好呢？

开浦兰左乙拉西坦用于成人及4岁以上儿童癫痫部分发作的治疗。但需要注意的是，禁止对开浦兰左乙拉西坦过敏或对吡咯烷酮衍生物或任何其他成分过敏的患者。开浦兰左乙拉西坦片是一种安全性好、疗效好的抗癫痫新药。左乙拉西坦片治疗成人耐药性癫痫部分发作有效，不良反应轻，是耐药性癫痫患者的有益选择。目前还没有孕妇服用开浦兰的信息，动物试验证明该药具有一定的生殖毒性。目前还不清楚人类的潜在危险。如有必要，孕妇不宜使用开浦兰左乙拉西坦。抗癫痫治疗的突然中断可能会使病情恶化，对母亲和胎儿也有害。

利必通功能主治:利必通适用于癫痫:单药治疗12岁以上儿童及成人(简单部分发作、复杂部分发作、持续全身强直阵挛发作、原发全身强直阵挛发作)。由于尚未获得对这类特殊目标群体进行比较试验的相应数据，因此暂时不建议对12岁以下儿童进行单药治疗。2岁以上儿童和成人的添加疗法（简单部分发作、复杂部分发作、持续全身强直阵挛发作和原发全身强直阵挛发作）。也可用于治疗有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。

事实上，开浦兰（左乙拉西坦片）和利必通（拉莫三嗪片）没有更好的药物问题，因为这两种药物的适应症不同，不同的癫痫患者会选择不同的癫痫治疗方法，应根据患者的发病情况选择不同的癫痫治疗药物。

开浦兰左乙拉西坦片生产厂家：优时比（珠海）制药有限公司功能主治：用于成人及4岁以上儿童癲痛患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作）的治疗。用于成人及16岁以上青少年癫痛患者全面性强直阵孪发作的加用治疗。用法用量：(1) 给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 (2) 给药方法和剂量　　成人（18岁）和青少年（12岁~17岁）体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。　　老年人 (65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。　　4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。　　青少年和儿童推荐剂量　　体重起始剂量：10mg/kg，每日两次最大剂量：30mg/kg，每日两次　　15kg 每次150mg，每日两次每次450mg，每日两次　　20kg 每次200mg，每日两次每次600mg，每日两次　　25kg 每次250mg，每日两次每次750mg，每日两次　　50kg起每次500mg，每日两次每次1500mg，每日两次　　20kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。　　婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。　　肾功能受损的病人成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量.。　　CLcr=[140-年龄(岁)]*体重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)] 　　女性病人*0.85 　　肾功能受损病人的剂量　　病人组肌酐清除率（ml/min）剂量和服用次数　　正常病人 80 每次500-1500mg，每日两次　　轻度异常 50-79 每次500-1500mg，每日两次　　中度异常 30-49 每次250-750mg，每日两次　　严重异常 [30 每次250-500mg，每日两次　　正在进行透析晚期肾病病人（1）-- 500-1000mg，每日一次（2）　　（1）服用第一天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。（2）透析后，推荐给予250-500mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。肝病患者对于轻度和中度肾功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70ml/min，日剂量减半。

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