拆零药品销售时必须要放入什么中，药店不可拆零销售的药品有哪些

1，药店不可拆零销售的药品有哪些

现在基本上都不拆零卖的,但是拆零的东西都要专门准备好了,例如拆零卖的登记的本子,装药的小药袋,小剪刀等,要专门有区域放置,每个地方认证标准要求不一样,你可以再去其他药房问问看看政策上没有规定药店不可拆零的药品，根据消费者的需要一般药品都可以拆零。但是；药品拆零销售在多数药店不执行，因为药品拆零销售会给经营造成很多麻烦。药店在拆零药品时，必须符合药品拆零管理制度，所以药店能不拆零就不拆零了。必须拆零的才拆零销售，比如，“肠虫清”每盒10粒装，每人只能吃2片，最多吃2次。那么就没有办法销售了，所以只好拆零销售。药店尽量不拆零是避免麻烦，政策并没有规定药店什么药品不能拆零。看看拆零药品管理制度，你就明白销售拆零药品有多么自找麻烦了。（1）拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。 （2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。 （3）营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零用工具清洁卫生。 （4）拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。 （5）拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。 （6）药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。 （7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。 （8）拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明药品名称、规格、批号、有效期。 （9）应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。

2，拆零药品的要求是什么

药店拆零销售药品应按GSP以下这些条款的要求进行管理：第135条，建立拆零药品管理制度。第138条，制订拆零药品销售的操作规程。第145条，要配备拆零药品的调配工具，包装用品。第161条，拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。?第162条，应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。第169条， 药品拆零销售应当符合以下要求：　　（一）负责拆零销售的人员经过专门培训；　　（二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；　　（三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；　　（四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；　　（五）提供药品说明书原件或者复印件；　　（六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。药品拆零管理制度第一条 为满足不同层次患者的用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。第二条 药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。第三条 药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。第四条 药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。第五条 对拆零后的药品，应集中存放于拆零药品专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即需即拆，并保留原包装。第六条 拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称，并做好拆零药品记录。第七条 拆零药品记录表，需写明品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期、等信息。