抗病毒药物有哪些 抗病毒什么药最好

抗病毒药物是一种用于预防和治疗病毒感染的药物。你知道什么是抗病毒药物吗？以下是小编为您整理的抗病毒药物的相关内容。我希望它对你有用！

干扰素

该产品是脊椎动物细胞感染其他刺激后产生的抗病毒糖蛋白。用于病毒性感染，如病毒性角膜炎、肝炎、流感等，以及恶性肿瘤的治疗或辅助治疗。

没有明显的不良反应。

碘苷

碘苷(疱疹净，IDU)单纯疱疹病毒I型、牛痘病毒、腺病毒等DNA病毒(核酸成分为DNA病毒)具有抑制作用。磷酸化酶和聚合酶与碘苷和胸腺嘧啶核苷竞争，抑制病毒合成DNA或形成无传染性DNA，病毒繁殖终止。单纯疱疹病毒角膜炎只能外用0.1%滴眼剂和0.5%眼膏治疗，因为全身毒性大，有致畸、突变等危害。

三氟胸苷

三氟胸苷(TFT)碘苷类似物与碘苷类似，水溶性稍好。

阿糖腺苷

阿糖腺苷(Ara-A)腺嘌呤核苷类似物是第一种注射药。治疗单纯疱疹病毒脑炎的药物。功能机制：单磷酸盐、二磷酸盐、三磷酸盐、三磷酸盐阿糖腺苷是活性物质，结合病毒竞争DNA多聚酶抑制其活性，抑制核苷酸还原酶和脱氧核苷酸转移酶，抑制病毒DNA合成。本品是广谱抗DNA疱疹病毒药物Ⅰ型、Ⅱ类型、带状疱疹病毒、巨细胞病毒和EB病毒具有抑制作用。外用眼膏可治疗疱疹性角膜炎，静滴可治疗致死性疱疹性脑炎。带状疱疹也可用于免疫缺陷患者。其衍生物阿糖腺苷-5'；单磷酸酯的水溶性是前者的400倍。可用于肌肉和静脉注射。不良反应：大剂量呕吐、恶心、食欲不振、腹泻和轻度骨髓抑制，停药后恢复。肾功能不全或肾切除、肾移植患者，Ara-排泄缓慢，易积蓄中毒，慎用。

三氮唑核苷

三氮唑核苷(RBV)细胞被细胞腺苷激酶磷酸化为三磷酸化合物，能迅速进入细胞，抑制病毒RNA转录酶，阻断病毒DNA合成，抑制肌苷单磷酸脱氢酶，抑制鸟苷合成，抑制病毒RNA、合成DNA。0.5%滴眼剂临床应用于病毒性角膜炎。1%溶液滴鼻或气雾吸入治疗上呼吸道感染。静滴治疗小儿腺病毒肺炎、出血热。口服治疗甲型肝炎可降低转氨酶和血清胆红素。不良反应：长期大剂量应用会导致贫血、游离胆红素升高、网织细胞升高、停药后恢复。口服报告导致肝功能变化。

无环鸟苷

无环鸟苷(ACV)核苷类似物。抗单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ带状疱疹病毒EB病毒对巨细胞病毒效果差，对乙型肝炎病毒也有效。在单纯疱疹病毒感染的细胞中，无环鸟苷与病毒编码的特异性胸苷激酶结合ACV磷酸化为单磷酸化合物，然后从细胞激酶磷酸化为二磷酸和三磷酸化合物。三磷酸化合物是抗疱疹病毒的活性物质，能抑制疱疹病毒DNA多聚酶和病毒DNA的合成。本药治疗单纯疱疹Ⅰ和Ⅱ带状疱疹病毒感染的特效药。对EB传染性单核细胞增多症和乙型肝炎也有一定的病毒感染作用。用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身带状疱疹和疱疹性脑炎。静滴可治疗严重全身性疱疹，每8小时1次，连续7次～10天，或口服，1天5次，7天快速控制发展，恢复。用于治疗病毒性乙型肝炎，长期使用，有一定效果。该产品和AZF可以减少剂量和毒副作用。晚期获得性免疫缺陷综合征患者疱疹病毒感染可显著改善症状。本药水溶性低，大量静滴会引起肾小管阻塞。静滴偶见尿素氮和肌酐水平升高，口干，停药或减量后可恢复。肾功能异常和排泄功能低下的婴儿需要减少剂量。

丙氧尿苷

丙氧尿苷(DHpG)作为无环鸟苷类似物，其抗病毒作用与无环鸟苷类似，活性优于无环鸟苷，能抑制巨细胞病毒，水溶性好，但骨髓毒性大。用于治疗严重的巨细胞病毒感染、艾滋病和巨细胞病毒视网膜炎。

叠氮胸苷

叠氮胸苷(AZT)核苷类药物。抗人免疫缺陷病毒(HⅣ)药物。该品在被HⅣ感染的细胞可以被磷酸化为三磷酸化合物(AZTTp)有竞争力地抑制病毒逆转录酶，脱氧胸苷三磷酸取代病毒CDNA，使DNA链的终身生长阻碍病毒的繁殖。AZTTP对HⅣ病毒逆转录酶的亲合力是细胞聚合酶的100倍，因此对HⅣ抑制力强，对细胞毒性小。其抗病毒作用具有高度的选择性。AIDS相关复征可治疗获得性免疫缺陷综合征(T4淋巴细胞体重减轻300/mm，淋巴结肿大，发热HⅣ感染者)。口服本药，1日4~6次，连续16~21周；静滴，4小时1次，2周后换口服。不良反应包括骨髓抑制、贫血、白细胞减少、头痛、无力、发烧、寒冷、胸痛、胃不良、偶尔皮疹、停药后消失。肺囊虫肺炎、弓形虫病、孢子虫病、真菌感染、巨细胞病毒、疱疹病毒或肠道病毒感染等多种感染和疾病，应同时使用多种药物，密切关注药物不良反应。

双脱氧肌苷

双脱氧肌苷(DDI)其抗人类免疫缺陷病毒作用类似于叠氮脱氧胸苷，对叠氮脱氧胸苷耐药人免疫缺陷病毒有效，毒性小。

金刚烷胺

抑制流感病毒A型对B型无效。其作用机制是改变寄主细胞膜的表面电荷，影响病毒与感染细胞的融合，阻断病毒在细胞内的脱壳和核酸，防止和治疗甲型流感病毒引起的上呼吸道感染。可引起头痛等神经系统副作用。

金刚乙胺

功能类似于金刚烷胺。这两种药物在甲型流感流行期口服，口服两次，共6周，保护率85~90%。该产品对中枢神经系统的不良反应低于金刚烷胺。

吗？啉胍

抑制各种病毒（流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、腺病毒），但疗效不准确，使用较少。不良反应：干扰颜色视觉和食欲不振。

酞丁胺

中国制造的外用抗疱疹病毒药物。本产品原为抗沙眼衣原药。二甲基二甲基亚硫溶液2Μg/ml疱疹病毒浓度Ⅰ、Ⅱ该类型具有抑制作用。其作用机制主要是抑制病毒DNA与早期蛋白质的合成。0.1%酞丁胺二甲基亚啶液和油膏用于皮肤疱疹和带状疱疹，对尖锐湿疣也有效。

膦甲酸

膦甲酸(pFA)焦磷酸聚合物对单纯疱疹有广泛的抗病毒作用Ⅰ、Ⅱ抑制乙型肝炎病毒、巨细胞病毒和流感病毒。DNA聚合酶和逆转录酶抑制病毒增殖是抑制病毒特异性的主要机制。鸭乙肝病毒聚合酶和DNA在鸭体内有一定的抑制作用。静脉点滴治疗巨细胞病毒感染。有报道称，8例暴发性肝炎治疗乙型肝炎和丁型肝炎混合感染，6例存活并完全恢复。治疗后，慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎患者HBV-DNA水平下降，但停药后又上升，只有一例E抗原转阴，出现E抗体。剂量过大时，会出现恶心、呕吐等不良反应，减量会恢复。

异丙肌苷

其作用机制是提高寄主免疫功能，发挥抗病毒作用。DNA和RNA复制病毒可以抑制细胞培养中的各种细胞。通过双盲试验，口服产品可以减少各种病毒感染的发病时间和严重程度，有利于获得性免疫缺陷综合征和肿瘤患者的康复。本产品治疗59例急性乙型病毒性肝炎，1天4次，28天，明显优于对照组。HbsAg滴度下降，总胆红素，转氨酶值，无不良反应。该药尚未得到国际公认。

还有具有抗病毒作用的生物制剂，如干扰素、白细胞介素和草药。

病毒是细胞中最小的病原微生物，其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)，外壳是没有细胞结构的蛋白质。

病毒寄生于宿主细胞，依靠宿主细胞代谢系统进行增殖复制。病毒复制过程如下：①病毒识别并吸附在宿主细胞表面；②通过宿主细胞膜穿透易感细胞；③脱壳;④早期调节蛋白质和核酸多聚酶合成；⑤病毒基因组(DNA)RNA)复制;⑥后期结构蛋白合成；⑦组装子代病毒；⑧易感细胞释放子代病毒。上述过程为复制周期。抗病毒药物可以靶向病毒复制的任何步骤，发挥抗病毒作用。

大多数病毒缺乏酶系统，无法独立生活。它们必须依靠宿主的酶系统来繁殖（复制）。病毒核酸有时集成在细胞中，不易消除。因此，抗病毒药物的研究发展缓慢。

病毒引起的大多数疾病都是人类的主要传染病。病毒可以侵犯不同的组织和器官，感染细胞。病毒引起的常见疾病有：

①流感：流感、普通感冒、麻疹、腮腺炎、小儿麻痹、传染性肝炎、小儿麻痹；

②慢性感:乙型肝炎，艾滋病(AIDS)

③疱疹性角膜炎、性病疱疹病毒。

从表面上看，抗病毒颗粒和抗病毒口服液都能起到抗病毒的作用。抗病毒颗粒和抗病毒口服液的主要成分是板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、菖蒲、藿香等，其辅料为蔗糖、蜂蜜、环拉酸钠橙。其主要功能是清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒、流感。因此，除剂型不同外，这两种药物的治疗效果与成分相似，患者可根据自身需要进行药物治疗。

2.每袋抗病毒颗粒9克(蔗糖型)，用沸水冲洗，一次1袋，一天3次。每10毫升抗病毒口服液应口服，每10毫升，每天2~3次(早餐前后各服一次)。服用抗病毒口服液时，必须严格按剂量服用，儿童、老年人、体弱者应在医生的指导下服用。同时，抗病毒口服液具有剂量小、吸收快、质量稳定、携带方便、保存方便等优点。