长春胺缓释胶囊优点是什么，奥勃兰长春胺缓释胶囊可以治疗什么疾病

1，奥勃兰长春胺缓释胶囊可以治疗什么疾病

那么， 奥勃兰(长春胺缓释胶囊)的适应症：奥勃兰(长春胺缓释胶囊)用于治疗衰老期心理行为障碍(如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣、时间与空间定向力障碍、失眠)。奥勃兰(长春胺缓释胶囊)也可用于急性脑血管病及脑外伤后综合征。眼科方面：奥勃兰(长春胺缓释胶囊)可用于治疗缺血性视网膜疾病。耳、鼻、喉科方面：奥勃兰(长春胺缓释胶囊)可用于治疗耳蜗前庭疾病。故出现以上症状的患者请在医生的指导下使用奥勃兰(长春胺缓释胶囊)。 奥勃兰(长春胺缓释胶囊)为硬胶囊，内容物为白色球形微丸。奥勃兰(长春胺缓释胶囊)主要成份为长春胺，是从小蔓长春花中分离得到的一种生物碱，能够提高神经元利用葡萄糖和循环氧的能力，扩张脑血管和毛细血管，改善血流量。奥勃兰(长春胺缓释胶囊)用法用量为口服，一次一粒，一日二次，早晚各服一粒，最好饭后服用。颅内高压患者禁用奥勃兰(长春胺缓释胶囊)。 如果您需要购买此药品，可以在网上免费咨询康之家药房网专业药师，我们会为您提供专业的意见。感谢您的到来！

2，长春胺缓释胶囊的优点是什么 能具体论述下吗

长春胺缓释胶囊为脑血管扩张剂，能维持或恢复脑血管的生理性扩张，增加缺血区的正常脑血流量，提高脑对血氧的利用率。此外尚有阻滞钙调素的作用。那么，长春胺缓释胶囊的效果怎样? 1、高选择性作用于大脑，无“盗血”现象 长春胺缓释胶囊极易通过血脑屏障，高选择性作用于大脑，大脑细胞中的药物浓度是血浆中的5倍，扩张脑血管和毛细血管，改善脑血流量但不影响心脏血流量和全身血循环。 2、一日仅服用两次，方便经济 长春胺缓释胶囊长效缓释，一日二次，服用方便，免除患者注射给药痛苦，降低治疗费用，适合长期服用。 3、良好的安全性和耐受性，无药物蓄积 长春胺源自天然植物，安全、无毒，无体内药物蓄积。 4、优良的剂型，先进的技术 长春胺缓释胶囊是与法国爱的发制药公司合作生产，爱的发制药公司具有世界领先的缓释技术，长春胺缓释胶囊保证了药物的持久释放，每次服药后血药浓度保持100ng/ml以上可达12小时。 如果您需要购买此药品，可以在网上免费咨询康爱多药店专业药师，我们会为您提供专业的意见。

3，长期吃长春胺缓释胶囊好吗

长春胺缓释胶囊用于治疗衰老期心理行为障碍（如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣、时间与空间定向力障碍、失眠）。也可用于急性脑血管病及脑外伤后综合征。 眼科方面：可用于治疗缺血性视网膜疾病。耳、鼻、喉科方面：可用于治疗耳蜗前庭疾病。那么， 长春胺是从小蔓长春花的茎叶中提取的一种吲哚类生物碱。长春胺缓释胶囊为脑血管扩张剂，能维持或恢复脑血管的生理性扩张，增加缺血区的正常脑血流量，提高脑对血氧的利用率。此外尚有阻滞钙调素的作用。 长春胺缓释胶囊临床用于各种需给大脑增加氧供的疾患，如脑动脉硬化症、早衰性脑退化、老年性痴呆、脑栓塞、脑血栓形成及出血后遗症等。对脑动脉硬化症，可消除其病理变化，改善记忆力及全身状况，唯需较长期使用。 长春胺缓释胶囊具有确切显著的缓释特性。 每次服药后，血药浓度保持在有效浓度(100ng/ml)以上可长达12小时，生物利用度高达80%以上，疗效显著增加。 体内分布均匀，减少了药物的局部刺激，增强顺应性和舒适感，具备极高的附庸安全性和耐受性。 口服奥勃兰，主要在胃里溶解并按时按量释放，经消化道缓慢吸收，长春胺具有极高的脂溶性，易于透过血脑屏障，高选择性分布于脑，脑组织中的药物浓度是血浆中的5倍。 奥勃兰的生物利用度高达83.15%，体内清除率为33.3ml/min/kg，体内无药物蓄积，长期用药十分安全。如果您需要购买此药品，可以在网上免费咨询康之家药房网专业药师，我们会为您提供专业的意见。感谢您的到来！

4，长春胺缓释胶囊的副作用有什么

【不良反映】: 1、 本品不具有长期抗高血压作用，因此不能代替抗高血压治疗。 2、 心律失常或低血钾患者慎用。长春胺缓释胶囊产品特点： 1，安全：纯天然植物提取，高活性小分子单体，体内无蓄积，适合长期服用 2，选择：极易透过血脑屏障，高特异选择性作用于病变部位 3，长效：微丸缓释，耐受性高，作用更持久，用药更方便 八省市医保目录乙类品种 厄贝沙坦片 【化学名】2－丁基-3-[4-[2-(1h-四唑－5－基)苯基]苄基]－1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯 【英文名】irbesartan tablets 【汉语拼音】ebeishatanpian 【成份】本品主要成分为厄贝沙坦 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【药理毒理】本品为血管紧张素ⅱ(angiotensinⅱ，angⅱ)受体抑制剂，能抑制angⅰ转化为angⅱ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(at1)，对at1的拮抗作用大于at28500倍，通过选择性地阻断angⅱ与at1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ace)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶p4502c9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/l，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。 【适应症】高血压病。 【用法和用量】口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。 【不良反应】常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。2.本品与华法令之间无明显的相互作用。3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药物过量】 过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。 【规格】（1）75mg （2）150mg 【贮藏】密封保存。