拉莫三嗪多久进入乳汁,拉莫三嗪可进入乳汁浓度达血浆40%

哺乳期:哺乳期使用的拉莫三嗪的数据有限,初步资料显示拉莫三嗪可进入乳汁，其浓度通常达到血浆浓度的40~60%,初步资料显示拉莫三嗪可进入乳汁，其浓度通常达到血浆浓度的40~60%,初步资料显示拉莫三嗪可进入乳汁，其浓度通常达到血浆浓度的40~60%。

生育力:在动物生殖实验中，本品不损害生育力。该产品对人类生育能力的影响尚未被证实。致畸性:本品为弱二氢叶酸还原酶抑制剂。理论上，当母亲在怀孕期间接受叶酸抑制剂治疗时，存在胎儿畸形的风险。但在动物生殖毒性研究中，当拉莫 三嗪的剂量超过人的治疗剂量时，无致畸作用。妊娠:人类妊娠使用的拉莫 三嗪数据不足，其安全性无法评价。怀孕期间不要用拉莫 三嗪还是权衡利弊吧。哺乳期:哺乳期使用的拉莫 三嗪的数据有限。初步资料显示拉莫 三嗪可进入乳汁，其浓度通常达到血浆浓度的40 ~ 60%。在少数已知母乳喂养的婴儿中，拉莫 三嗪的血药浓度达到可发生药理作用的水平。母乳喂养的潜在好处应该大于婴儿潜在不良反应的风险。

你好！生育力:在动物生殖实验中，本品不损害生育力。该产品对人类生育能力的影响尚未被证实。致畸性:本品为弱二氢叶酸还原酶抑制剂。当母亲在怀孕期间接受叶酸抑制剂治疗时，理论上存在胎儿致畸的风险。但在动物生殖毒性研究中，拉莫 三嗪的剂量在超过人体治疗剂量时无致畸作用。妊娠:人类妊娠使用的拉莫 三嗪数据不足，其安全性无法评价。怀孕期间不要用拉莫 三嗪还是权衡利弊吧。哺乳期:哺乳期使用的拉莫 三嗪的数据有限。初步资料显示拉莫 三嗪可进入乳汁，其浓度通常达到血浆浓度的40 ~ 60%。在少数已知母乳喂养的婴儿中，拉莫 三嗪的血药浓度已达到药理作用水平。

生育力:在动物生殖实验中，本品不损害生育力。该产品对人类生育能力的影响尚未被证实。致畸性:本品为弱二氢叶酸还原酶抑制剂。理论上，当母亲在怀孕期间接受叶酸抑制剂治疗时，存在胎儿畸形的风险。但在动物生殖毒性研究中，当拉莫 三嗪的剂量超过人的治疗剂量时，无致畸作用。妊娠:人类妊娠使用的拉莫 三嗪数据不足，其安全性无法评价。怀孕期间不要用拉莫 三嗪还是权衡利弊吧。哺乳期:哺乳期使用的拉莫 三嗪的数据有限。初步资料显示拉莫 三嗪可进入乳汁，其浓度通常达到血浆浓度的40 ~ 60%。在少数已知母乳喂养的婴儿中，拉莫 三嗪的血药浓度达到可发生药理作用的水平。母乳喂养的潜在好处应该大于婴儿潜在不良反应的风险。

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