药厂的CRA怎么样，中国制造业如何进行转型

先说最常见的情况:药厂CRA晋升:大三CRA-大四CRA-学习经理-CRMCRO的呵呵也就是说药厂的CRM既管项目又管人员，而CRMin但近年来，许多管理部门开始与CRO保持一致,医药公司主要做自己的项目CRA和CRO的CRA,医药公司主要做自己的项目CRA和CRO的CRA。

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医药一公司的1、制药公司的 CRA和CRO的 CRA有什么区别么?

-0/和CRO的CRA工作目标和职责相同，但工作范围有较大区别。医药公司主要做自己的项目CRA和CRO的CRA。

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医药一公司的2、药企的 CRA与CRO的 CRA有什么不同

CRA和CRO的CRA在工作目标和职责上是相同的，但在工作范围上有很大的区别。医药公司主要做自己的项目CRA和CRO的CRA。

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先说最常见的情况:药厂 CRA晋升:大三CRA-大四CRA-学习经理-CRMCRO的呵呵也就是说药厂的CRM既管项目又管人员，而CRM in但近年来，许多管理部门开始与CRO保持一致。这个其实对CRA有好处。因为你做了学长CRA之后，就可以考虑要做CRM还是SM了？当然CRA也可以转给QC和DM。只要做的好，积累一些经验，还是有很大的发展空间的。

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总结:在北京，工作3-5年后，工资基本在1-2w之间，主要看待遇领域和公司。这个没有办法说一个准确的数字。(但只要你提升自己的能力，高薪不是梦。)如果你是应届毕业生，求职时可能会有缺口。毕竟学历是敲门砖。也许研究生比本科生更有可能申请到更好的实习和更好的第一份工作。但如果你是非研究生，工作经验比学历更重要(毕竟CRA本质上是劳动密集型工作)。审查员是申请人和研究者之间的主要联系人。人数和就诊次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构数量。审核人员应具备相应的医学、药学或相关专业资质，经过必要的培训，熟悉药品管理的相关法律法规，熟悉有关受试药物的临床前和临床信息，以及临床试验方案和相关文件。审计的目的是确保临床试验中受试者的权益得到保护，试验中记录和报告的数据准确完整，试验符合批准的方案和相关法律法规。

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