吃抗病毒药的不良反应 正常人吃了抗病毒的药会怎样

抗病毒药物是一种用于预防和治疗病毒感染的药物。你知道服用抗病毒药物的不良反应吗？以下是服用抗病毒药物的不良反应。我希望它对你有用！

金刚胺，又称三环聚氨酯和金刚烷胺，是第一种抑制流感病毒的抗病毒药物。它以前被用作预防药物，后来被确认为治疗药物。金刚胺广泛认可成年患者的疗效和安全性。近年来，金刚胺被用于治疗帕金森病。金刚胺的副作用与剂量直接相关。一般来说，当血液浓度达到1.0-5.0微克/毫升时，会引起中毒。肾功能正常的患者每次服用100毫克，每天服用两次。服药后3小时左右，血液浓度达到0.5-0.8微克/毫升，脑脊液浓度为血液浓度的1/2。在这种情况下，中枢神经系统副作用的发生率一般为10%-30%。因此，如果用于预防流感，一般每天服用100毫克，老年人和儿童可以适当减少。金刚胺的副作用主要表现为头痛、恶心、昏迷、震颤、疲劳等不适。

金刚乙胺常用于预防和治疗感冒，尤其是流感。许多专家认为，金刚乙胺的毒副作用低于金刚胺。服用金刚乙胺的毒副作用与金刚胺大致相同。不能与抗组胺药、抗胆碱药、复方新诺明药一起使用。

无环鸟苷主要用于治疗单纯疱疹病毒、水痘、带状疱疹病毒等疾病。然而，无环鸟苷通常对同一疱疹病毒的巨细胞病毒没有明显影响。无环鸟苷的毒副作用常表现为头痛、恶心、呕吐、疲劳、震颤、昏迷、幻觉等。一般口服患者发病率低，常见于静脉注射患者。

阿糖腺苷阿糖腺苷对疱疹性脑炎有较好的疗效，但其疗效低于无环鸟苷。然而，一些单纯的疱疹病毒对无环鸟苷的影响并不明显。此时，可考虑使用阿糖腺苷，一般治疗效果良好。阿糖腺苷的毒副作用常表现在神经系统中，患者有震颤、运动障碍、头晕、精神抑郁、幻觉、肌阵挛等。由于药物的明显副作用，患者必须谨慎使用。

干扰素

该产品是脊椎动物细胞感染其他刺激后产生的抗病毒糖蛋白。用于病毒性感染，如病毒性角膜炎、肝炎、流感等，以及恶性肿瘤的治疗或辅助治疗。

没有明显的不良反应。

碘苷

碘苷(疱疹净，IDU)单纯疱疹病毒I型、牛痘病毒、腺病毒等DNA病毒(核酸成分为DNA病毒)具有抑制作用。磷酸化酶和聚合酶与碘苷和胸腺嘧啶核苷竞争，抑制病毒合成DNA或形成无传染性DNA，病毒繁殖终止。单纯疱疹病毒角膜炎只能外用0.1%滴眼剂和0.5%眼膏治疗，因为全身毒性大，有致畸、突变等危害。

三氟胸苷

三氟胸苷(TFT)碘苷类似物与碘苷类似，水溶性稍好。

阿糖腺苷

阿糖腺苷(Ara-A)腺嘌呤核苷类似物是第一种注射药。治疗单纯疱疹病毒脑炎的药物。功能机制：单磷酸盐、二磷酸盐、三磷酸盐、三磷酸盐阿糖腺苷是活性物质，结合病毒竞争DNA多聚酶抑制其活性，抑制核苷酸还原酶和脱氧核苷酸转移酶，抑制病毒DNA合成。本品是广谱抗DNA疱疹病毒药物Ⅰ型、Ⅱ类型、带状疱疹病毒、巨细胞病毒和EB病毒具有抑制作用。外用眼膏可治疗疱疹性角膜炎，静滴可治疗致死性疱疹性脑炎。带状疱疹也可用于免疫缺陷患者。其衍生物阿糖腺苷-5'；单磷酸酯的水溶性是前者的400倍。可用于肌肉和静脉注射。不良反应：大剂量呕吐、恶心、食欲不振、腹泻和轻度骨髓抑制，停药后恢复。肾功能不全或肾切除、肾移植患者，Ara-排泄缓慢，易积蓄中毒，慎用。

三氮唑核苷

三氮唑核苷(RBV)细胞被细胞腺苷激酶磷酸化为三磷酸化合物，能迅速进入细胞，抑制病毒RNA转录酶，阻断病毒DNA，抑制肌苷单磷酸脱氢酶和鸟苷的合成，抑制病毒RNA、合成DNA。0.5%滴眼剂临床应用于病毒性角膜炎。1%溶液滴鼻或气雾吸入治疗上呼吸道感染。静滴治疗小儿腺病毒肺炎、出血热。口服治疗甲型肝炎可降低转氨酶和血清胆红素。不良反应：长期大剂量应用会导致贫血、游离胆红素升高、网织细胞升高、停药后恢复。口服报告导致肝功能变化。

无环鸟苷

无环鸟苷(ACV)核苷类似物。抗单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ带状疱疹病毒EB病毒对巨细胞病毒效果差，对乙型肝炎病毒也有效。在单纯疱疹病毒感染的细胞中，无环鸟苷与病毒编码的特异性胸苷激酶结合ACV磷酸化为单磷酸化合物，然后从细胞激酶磷酸化为二磷酸和三磷酸化合物。三磷酸化合物是抗疱疹病毒的活性物质，能抑制疱疹病毒DNA多聚酶和病毒DNA的合成。本药治疗单纯疱疹Ⅰ和Ⅱ带状疱疹病毒感染的特效药。对EB传染性单核细胞增多症和乙型肝炎也有一定的病毒感染作用。用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身带状疱疹和疱疹性脑炎。静滴可治疗严重全身性疱疹，每8小时1次，连续7~10天，或口服，1天5次，7天快速控制发育愈合。用于治疗病毒性乙型肝炎，长期使用，有一定效果。该产品和AZF可以减少剂量和毒副作用。晚期获得性免疫缺陷综合征患者疱疹病毒感染可显著改善症状。本药水溶性低，大量静滴会引起肾小管阻塞。静滴偶见尿素氮和肌酐水平升高，口干，停药或减量后可恢复。肾功能异常和排泄功能低下的婴儿需要减少剂量。

丙氧尿苷

丙氧尿苷(DHpG)作为无环鸟苷类似物，其抗病毒作用与无环鸟苷类似，活性优于无环鸟苷，能抑制巨细胞病毒，水溶性好，但骨髓毒性大。用于治疗严重的巨细胞病毒感染、艾滋病和巨细胞病毒视网膜炎。

叠氮胸苷

叠氮胸苷(AZT)核苷类药物。抗人免疫缺陷病毒(HⅣ)药物。该品在被HⅣ感染的细胞可以磷酸化为三磷酸化合物(AZTTp)有竞争力地抑制病毒逆转录酶，脱氧胸苷三磷酸取代病毒CDNA，使DNA链的终身生长阻碍病毒的繁殖。AZTTP对HⅣ病毒逆转录酶的亲合力是细胞聚合酶的100倍，因此对HⅣ抑制力强，对细胞毒性小。其抗病毒作用具有高度的选择性。AIDS相关复征可治疗获得性免疫缺陷综合征(T4淋巴细胞体重减轻300/mm，淋巴结肿大，发热HⅣ感染者)。口服本药，1日4~6次，连续16~21周；静滴，4小时1次，2周后换口服。不良反应包括骨髓抑制、贫血、白细胞减少、头痛、无力、发烧、寒冷、胸痛、胃不良、偶尔皮疹、停药后消失。肺囊虫肺炎、弓形虫病、孢子虫病、真菌感染、巨细胞病毒、疱疹病毒或肠道病毒感染等多种感染和疾病，应同时使用多种药物，密切关注药物不良反应。

双脱氧肌苷

双脱氧肌苷(DDI)其抗人类免疫缺陷病毒作用类似于叠氮脱氧胸苷，对叠氮脱氧胸苷耐药人免疫缺陷病毒有效，毒性小。

金刚烷胺

抑制流感病毒A型对B型无效。其作用机制是改变寄主细胞膜的表面电荷，影响病毒与感染细胞的融合，阻断病毒在细胞内的脱壳和核酸，防止和治疗甲型流感病毒引起的上呼吸道感染。可引起头痛等神经系统副作用。

金刚乙胺

功能类似于金刚烷胺。这两种药物在甲型流感流行期口服，口服两次，共6周，保护率85~90%。该产品对中枢神经系统的不良反应低于金刚烷胺。

吗？啉胍

抑制各种病毒（流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、腺病毒），但疗效不准确，使用较少。不良反应：干扰颜色视觉和食欲不振。

酞丁胺

中国制造的外用抗疱疹病毒药物。本产品原为抗沙眼衣原药。二甲基二甲基亚硫溶液2Μg/ml疱疹病毒浓度Ⅰ、Ⅱ该类型具有抑制作用。其作用机制主要是抑制病毒DNA与早期蛋白质的合成。0.1%酞丁胺二甲基亚啶液和油膏用于皮肤疱疹和带状疱疹，对尖锐湿疣也有效。

膦甲酸

膦甲酸(pFA)焦磷酸聚合物对单纯疱疹有广泛的抗病毒作用Ⅰ、Ⅱ抑制乙型肝炎病毒、巨细胞病毒和流感病毒。DNA聚合酶和逆转录酶抑制病毒增殖是抑制病毒特异性的主要机制。鸭乙肝病毒聚合酶和DNA在鸭体内有一定的抑制作用。静脉点滴治疗巨细胞病毒感染。有报道称，8例暴发性肝炎治疗乙型肝炎和丁型肝炎混合感染，6例存活并完全恢复。治疗后，慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎患者HBV-DNA水平下降，但停药后又上升，只有一例E抗原转阴，出现E抗体。剂量过大时，会出现恶心、呕吐等不良反应，减量会恢复。

异丙肌苷

其作用机制是提高寄主免疫功能，发挥抗病毒作用。DNA和RNA复制病毒可以抑制细胞培养中的各种细胞。经双盲试验，口服该产品可减少各种病毒感染的发病时间和严重程度，有利于获得性免疫缺陷综合征和肿瘤患者的康复。该产品治疗59例急性乙型病毒性肝炎，1天4次，28天，明显优于对照组。HbsAg滴度下降，总胆红素，转氨酶值，无不良反应。该药尚未得到国际公认。

还有具有抗病毒作用的生物制剂，如干扰素、白细胞介素和草药。

抗病毒药物是防治病毒感染的药物。病毒复制酶可在体外抑制，病毒复制或繁殖可在感染细胞或动物体内抑制，病毒病的有效药物可在临床上治疗。病毒是病原微生物中最小的。其核心含有核酸(核糖核酸)RNA或脱氧核糖核酸DNA)复制酶，外包蛋白质壳和膜，无细胞结构，缺乏完整的酶系统。复制过程分为四个阶段:

①吸附。病毒吸附在易感细胞蛋白受体中。

②入侵。病毒进入细胞。

③复制核酸。病毒进入细胞后，脱壳，释放病毒核酸，复制核酸。

④病毒酸和结构蛋白合成后组装成完整的病毒。

抗病毒药物在复制繁殖的不同阶段抑制其繁殖所需的酶，以防止其复制。病毒学和分子生物学阐明了病毒特异酶、病毒复制过程和抗病毒药物的作用机制。人们不断发现一些有选择性和特殊作用的抗病毒药物，已用于治疗流感、疱疹感染、获得性免疫缺陷综合征、出血热、乙型肝炎等重要病毒性疾病。