盐酸度洛西汀肠溶胶囊与氟伏沙明合用是怎样呢？

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的内容是白色或类白色球状肠溶颗粒。盐酸度洛西汀肠溶胶囊的主要成分是盐酸度洛西汀。那么，盐酸度洛西汀肠溶胶囊与氟伏沙明的结合是什么呢？

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的消除半衰期约为12小时（变化范围为8-17小时）。盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药代动力学参数与治疗范围内的剂量成正比。服药3天后，盐酸度洛西汀肠溶胶囊一般达到稳态血药浓度。盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要由肝脏代谢，包括CYP2D6和CYP1A2两种P450酶。洛西汀肠溶胶囊的表观分布容积平均为1640升。盐酸度洛西汀肠溶胶囊与人体血浆蛋白有很高的亲和力(]90%)。盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。

口服后完全吸收盐酸度洛西汀肠溶胶囊。盐酸度洛西汀肠溶胶囊平均滞后2小时，盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物开始被吸收（Tlag），口服6小时后，洛西汀肠溶胶囊达到最大血浆浓度（Cmax）。食用盐酸度洛西汀肠溶胶囊不会影响Cmax，但会延迟达峰时间6～10小时，吸收程度略有降低，约10%。与早上一次相比，盐酸度洛西汀肠溶胶囊晚上一次服药，盐酸度洛西汀肠溶胶囊吸收滞后3小时，表面去除增加1/3。

将盐酸度洛西汀肠溶胶囊与氟伏沙明(强CYP1A2抑制剂)联合用于男性受试者(n=14)度洛西汀AUC增加5倍以上，Cmax增加2.5倍左右，T1/2增加3倍左右。

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