中药韦什么名字，消炎药有韦字开头的吗

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1，消炎药有韦字开头的吗2，瓦韦的功效3，有谁可以告诉我西可韦是什么药主治什么病4，求西多福韦的 药物名称 药品名称及厂商 给药量 服药方法 国药准字号

1，消炎药有韦字开头的吗

药物名称大多是拉丁文译音， wei音开头有很多，常用的Vitminun就是维生素，中药更多了，其中包含很多抗菌消炎药

2，瓦韦的功效

长瓦韦长瓦韦 (《高原中草药治疗手册》) 【异名】扎柏(藏名)。【来源】为水龙骨科植物长瓦韦的全草。【植物形态】长瓦韦附生草本，长约20余厘米。 根茎长而横走，密被鳞片；鳞片卵圆披针形，先端渐尖，基部圆形，边缘有突出的齿。 叶片长倒披针形，长20～25厘米，宽1.5厘米，先端长尾状渐尖，基部渐狭，柄短；叶片亚革质，叶脉隐没。 孢子囊群圆形，着生中肋及边缘之间。 生于阴湿的岩缝或树皮上。 分布四川、云南等地。【采集】夏秋采收，晒干。【性味】微甘微苦，微寒。【归经】入肝、心、肺经。【功用主治】清热利尿，祛湿通络，消肿止血，解硫黄毒。 治淋病，尿血，痢疾，痨热咳嗽，内伤吐血，金疮。【用法与用量】内服：煎汤，3～5钱。 外用：研末撒布。【选方】①治尿血：长瓦韦配瞿麦、茜草、芍药，煎汤服。 ②治白浊：长瓦韦配黄柏煎汤服。 ③治内伤吐血：长瓦韦配仙鹤草、仙桃草，煎汤服。 ④治各种外伤出血：长瓦韦叶及孢子、茜草根、狼毒根，研粉撒布。

3，有谁可以告诉我西可韦是什么药主治什么病

化学名】±2-［2-［4-［（4-氯苯基）苯甲基］-1-哌嗪基］乙氧基］乙酸二盐酸盐 　　【英文名】Cetirizine Hydrochloride Tablets 　　【成份】本品主要成分是盐酸西替利嗪 　　【性状】本品为白色或类白色片。 　　【作用类别】 　　【药理毒理】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。 　　【药代动力学】据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。 　　【适应症】用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 　　【用法和用量】口服：成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次。 　　【不良反应】不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。 西可韦是抗过敏药, 主治:用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的寻麻疹及皮肤瘙痒。

4，求西多福韦的 药物名称 药品名称及厂商 给药量 服药方法 国药准字号

化学名：西多福韦 英文名：cidofovir 商品名：Vistide （西多福韦注射液） 规格： 375mg/5ml 适应症：AIDS病人的CMV视网膜炎（巨细胞病毒性视网膜炎）　　编辑本段药理作用　　本品被细胞吸收后，在细胞胸苷激酶的作用下转化为活性代谢物单磷酸酯、二磷酸酯和与磷酸胆碱的加成物。西多福韦二磷酸酯通过抑制CMV的DNA聚合酶，竞争性地抑制脱氧胞嘧啶核苷－5－三磷酸酯整合入病毒的DNA，减缓DNA的合成，并使病毒DNA失去稳定性，从而抑制病毒的复制。　　编辑本段临床疗效　　西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比，西多福韦的疗效显著且持久，开始使用头两周每周给药一次，此后每两周只需给药一次，使用方便。 据AntiviraL Research 75(2007)1-13，西多福韦将来注重治疗痘病毒感染及人乳头瘤病毒感染。 优点： w 抑制DNA多聚酶的作用、阻断DNA的合成，而不依赖病毒激酶； w 抗病毒谱广，包括单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、巨细胞病毒及其他病毒（例如EB病毒、带状疱疹病毒6、腺病毒、乙型肝炎病毒），还包括胸甙激酶耐药株和某些膦甲酸耐药株； w 用药方便，每周用药1次，持续2周，然后每2周用药1次；无需中心静脉插管（每隔2周，外周静脉插管给药1次）。 缺点：很差的生物利用度，因此只能静注。还有较严重的不可逆肾毒性。 w 大多数患者都有发生（53%）； w 很小的剂量即可发生急性肾功能衰竭； w 结果导致近曲肾小管细胞损伤和代谢性酸中毒，早期表现为蛋白尿和糖尿； w 肾功能障碍者（肌酐大于1.5mg/dl）为本品使用禁忌证。　　编辑本段药代动力学　　在猴肾细胞中，本品的活性代谢物西多福韦二磷酸酯的代谢呈双相性，第一和第二相的消除半衰期分别为24和65小时；另一种代谢物西多福韦单磷酸酯与胆碱的加成物半衰期约为87小时，并可作为西多福韦二磷酸酯的贮存物起作用。 给伴有无症状的CMV感染的HIV阳性男性患者静注本品3或10毫克/千克，一周1次，AUC分别为9.2和24.4毫克/小时/升，终末半衰期分别为4.2和5.9小时，两种剂量的平均血清总清除率每小时约为150毫升/千克。3和10毫克/千克剂量组分别在24及48小时后不能从血浆中测到药物浓度，但其细胞内活性代谢物的半衰期均超过48小时。HIV阳性者分别静注1.0、3.0、5.0、7.5和10毫克/千克的西多福韦，其血药浓度呈双指数下降，总清除半衰期为2.6小时。给药24小时内，剂量的90％以原药形式从尿中排泄。多次给予3.0或10毫克/千克剂量，并不改变药物的药代动力学特性。稳态的分布容积为500毫升/千克，表明药物分布于全身体液。HIV患者口服1.0、3.0或10.0毫克/千克本品，其口服生物利用度小于5.3％；皮下注射1.0或3.0毫克/千克西多福韦的生物利用度可达98％，但在注射部位出现皮下小结和疼痛。　　编辑本段临床研究　　100例CD4＋平均计数为6/纳升的AIDS患者和已复发或不能耐受更昔洛韦和膦甲酸治疗的CMV视网膜炎患者，静注两种剂量本品进行随机对照试验。患者一周1次注射5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克（高剂量组）或3毫克/千克（低剂量组），并同时注射丙磺舒4克及两升生理盐水。通过视网膜照相进行评估，两组均能延缓出现新的病损或不使已有的病损加重，而高剂量延缓病情发展的平均时间较低剂量组有显著性差异。 另一组试验，48例AIDS患者和未经治疗的CMV视网膜炎患者随机分为立即治疗组和延迟治疗组。立即治疗组CD4＋平均计数为6/纳升，一周1次静注5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克；延迟治疗组CD4＋平均计数为9/纳升，一旦发展为CMV视网膜炎立即用西多福韦治疗，两个治疗组均同时注射丙磺舒4克和1升生理盐水。结果为，立即治疗组发展为CMV视网膜炎的平均时间为120天，延迟治疗组为22天（P＜0.001）。延迟治疗组在平均时间为19天后开始出现CMV视网膜炎症状的16位患者，经西多福韦治疗后发展为CMV视网膜炎的平均时间为169天（P＝0.002）。　　编辑本段不良反应　　患者对本品产生不良反应包括蛋白尿、血清肌酸酐升高、中性白细胞减少、发热和酸中毒。　　编辑本段项目简介　　西多福韦（cidofovir, HPMPC）是新型的胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，由美国Gilead 公司开发。 西多福韦注射液（商品名：Vistide）1996 年首先在美国上市，随后在英、法、意等多国上市。Gilead公司负责Vistide在美国市场的销售，海外市场由合作伙伴Pharmacia Corporation公司（现Pfizer公司）负责。 西多福韦的外用凝胶剂型由Gilead公司开发。在完成I、II期临床后，2004年其上市申请（AIDS病人的难治性HSV感染）被FDA拒绝，原因是临床数据不充分（具体原因不祥）。Gilead已中止了cidofovir外用凝胶制剂的开发(Direct communication, Gilead, 29 Jun 2004)。未见到该公司及其他公司后续开发的报道。 此外，还有个别使用西多福韦滴眼液进行动物模型上抗病毒研究的报道。　　编辑本段国内外申报情况　　CDE无该品种原料或制剂的进口/仿制申报记录。 注射液：由于该品种开发较早，FDA网站上无西多福韦注射液临床前/临床研究资料；EMEA网站上有“Vistide”的“SCIENTIFIC DISCUSSION”资料，其中涉及临床前/临床研究的内容较为简单，略嫌不足。搜一下：求西多福韦的 药物名称 药品名称及厂商 给药量 服药方法 国药准字号