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妥泰托吡酯片是一种薄膜衣,去除包装后呈白色或白色。妥泰托吡酯片的主要成分是托吡酯。那么,哺乳期妇女使用什么药物呢?

妥泰托吡酯片血浆浓度的个体差异很小,因此可以预测其药代动力学。当健康志愿者单次口服100-400mg时,妥泰托吡酯片具有线性药物代动力学特性,血浆清除率保持恒定。妥泰托吡酯片-随着剂量成比例的增加,时曲线下面积增加。肾功能正常的患者可在4岁-稳态血浆浓度为8天。对健康受试者口服托吡酯100毫克,每天2次,平均Cmax为6.76μg/ml。口服50毫克和100毫克的妥泰托吡酯片,每天两次后,妥泰托吡酯片的平均血浆消除半衰期约为21小时。妥泰托吡酯片在中国健康志愿者中的相对生物利用研究报告显示,妥泰托吡酯片的平均血浆消除半衰期相对较长(国内和进口的随机交叉口服单剂量为100mg的托吡酯片,T1/2分别为30.19±5.01h和31.07±4.67h)。

在人体内,妥泰托吡酯片的原型托吡酯及其代谢物主要通过肾脏去除(至少81%的剂量)。约66%的妥泰托吡酯片是妥泰的。[sup]14[/sup]C-托吡酯在4天内以原形从尿液中排泄。口服50毫克的妥泰托吡酯片、一天两次,口服100毫克、每天两次,妥泰托吡酯片的平均肾脏清除率约为18ml/分和17ml/分。在大鼠研究中,妥泰托吡酯片表明妥泰托吡酯片对肾小管有重吸收作用。托吡酯片与苯甲酸合用时,托吡酯片的肾脏清除率显著提高。口服妥泰托吡酯片后,妥泰托吡酯片在人体内的血浆清除率约为20-30ml/分。

妥泰托吡酯片哺乳期妇女用药:托吡酯可从哺乳大鼠的乳汁中排出。研究中未评估人乳中托吡酯的排泄情况。对患者的有限观察表明,托吡酯会通过母乳排出。由于许多药物可以通过人乳排出,哺乳期妇女应权衡利弊,并在用药期间停止母乳喂养。

药物选择往往因患者的个体差异而不同。详情请咨询药剂师。全国统一服务热线:100多名专业药剂师为您提供全过程安全用药指导。我们将根据您的情况为您回答任何药物问题,以方便您放心使用。

托吡酯片

托吡酯片 生产厂家:西安杨森制药有限公司 功能主治:本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 用法用量:中“2-16岁儿童”部分。
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