择思达服用后多久见效,本品口服吸收迅速药效持续两小时

不要自己加药本品口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1~2小时,饭前或饭后服用，平均血浆清除率(K)为5.83ml/min，半衰期(t1/2)为5.2小时,1和择思达的推荐剂量为0.5-1.2mg/kg，体重39kg可使用40mg,安静的时候心率一直是110，有症状先去心内科，必要时停用择思达即可。

1和择思达的推荐剂量为0.5-1.2mg/kg，体重39kg可使用40mg。2.现在的心动过速是一个很重要的问题，需要明确是否与用药有关。安静的时候心率一直是110，有症状先去心内科，必要时停用择思达即可。不要自己加药

本品口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1 ~ 2小时。成人高脂饮食试验表明，食物不会影响本品的绝对生物利用度，但可降低吸收率，使达峰浓度(Cmax)降低约37%，达峰时间(tmax)延迟约3小时，在治疗剂量下，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血浆蛋白结合；表观分布容积(Vc)为0.85 L/kg，表明主要分布在体液中。在体内，药物被肝微粒体细胞色素P4502D6(CYP2D6)代谢生成4-羟基托莫西汀，其血药浓度约为原药的1%，代谢物4-羟基托莫西汀的药理活性与原药相似。饭前或饭后服用，平均血浆清除率(K)为5.83 ml/min，半衰期(t1/2)为5.2小时，口服给药后，只有3%的药物作为原药被排出体外，80%以上的药物以糖苷的形式通过肾脏和尿液排出体外，约17%的药物经消化道和粪便排出体外。