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奥沙普秦肠溶胶囊与布洛芬可以一起吃吗

奥沙普秦的药理

Posted2022-11-19浓度

篇首语:只有忍得住寂寞,才能够见明日的繁华。本文由小常识网(cha138.com)专家为大家整理,主要介绍了奥沙普秦的药理相关的知识,希望对您有一定的参考价值。

奥沙普秦的药理

1.药效学

本药属丙酸类非甾体类抗炎镇痛药,通过抑制环氧化酶而减少炎症介质前列腺素的合成,使因前列腺素引起的局部组织肿胀疼痛得以控制,从而起到抗炎、消肿、解热、镇痛的作用。从动物实验中观察到本药的抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,对胃粘膜的损伤低于阿司匹林和保泰松。另外,本药还有中枢性肌肉松弛作用和排尿酸作用。

2.药动学

本药口服后吸收良好。片剂:血药浓度6-8小时达峰值。分散片:健康成人1次口服400mg,血药浓度3-4小时达峰值。如每日400mg,分1-2次口服,连续10日,血药浓度4-6日达稳态。胶囊剂:健康成人1次口服400mg,血药浓度3-4小时达峰值(52.84±3.12μg/ml),药效与时间呈正比。肠溶胶囊:血药浓度12小时达峰值。食物对本药在体内过程的影响很小。每日剂量单次或分2次给药时,血药浓度、稳态时间基本相似。本药在全身广泛分布(除中枢神经系统),其中胃肠道和肝、肾组织分布量最高。血浆蛋白结合率达98%以上。本药主要在肝脏代谢,代谢产物主要为奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物。本药以原形药、代谢物形式随尿、粪便排泄。单次服药后,尿中排泄率5日内为31%-38%,15日内为60%。连续多次服药后原形排泄逐渐减少。半衰期约为50小时。

奥沙普秦的用法与用量

奥沙普秦的给药说明

奥沙普秦的使用注意事项

奥沙普秦的药物相互作用

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奥沙拉秦的不良反应

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