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1，精浆锌测定756白细胞过氧化物酶染色3700正常吗2，过氧化没染色后的细胞指示过氧化物酶的位置是一下染成蓝色的位置3，western 辣根过氧化物酶染色怎么配4，免疫过氧化物酶染色和免疫荧光有没有很大区别5，POX阴性是什么意思6，过氧化氢同工酶染色机理
1，精浆锌测定756白细胞过氧化物酶染色3700正常吗
医学资料碱性磷酸酶染色( 碱性NAP 积分值一般常为 0 分,个别可正常.在类白血病则积分显 著增高,具体诊疗请一定到在医生指导下进行，祝健康。搜一下：精浆锌测定7.56，白细胞过氧化物酶染色<3700，正常吗？
2，过氧化没染色后的细胞指示过氧化物酶的位置是一下染成蓝色的位置
应该从过氧化酶染色的原理入手，粒细胞和单核细胞的胞浆中含有髓过氧化物酶，能将底物过氧化氢分解，释放出新生态氧，使四甲基联苯胺氧化为联苯胺蓝，后者与亚硝基铁氰化钠结合，再进一步氧化形成蓝色的物质沉淀于细胞浆中。 棕色的位置
3，western 辣根过氧化物酶染色怎么配
DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)，用于免疫组化显色、原位杂交显色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜显色的试剂盒。 DAB，即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride，是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶的催化下，DAB会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB显色后，还可以使用溶于乙醇的染料进行后续染色。 本试剂盒可以用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色，也可以用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测。同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色。
4，免疫过氧化物酶染色和免疫荧光有没有很大区别
免疫过氧化物酶染色和免疫荧光有没有很大区别1、问:用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白，两者操作过程有哪些不同?参考见解:只是固定方法不同。细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一样的。2、问:近期要做免疫荧光双标，不知哪位有免疫荧光双标技术的详细步骤及其注意事项?参考见解:我正在做冰冻组织切片的免疫荧光双染。我的经验是:(1)选取一抗时要来源于两种不同的动物，我用的是来源于rabbit和rat的抗体，二抗则是不同荧光信号标记的，我用的是donkey anti-rabbit-FITC(绿)和donkey anti-rat-Tex-Red(红)。(2)我的做法是两种一抗（CHI抗体）同时孵育，然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要仔细摸索，我感觉一抗4度孵育过夜比较好，背景比较清晰。(3)我的阳性对照用的是阳性组织切片，阴性对照则分别是家兔和大鼠的IgG，荧光标记物对照是PBS+荧光标记物。(4)封闭血清与二抗来源动物一致，我用的是10%的正常donkey血清。(5)其余步骤同一般免疫荧光单标操作。
5，POX阴性是什么意思
你好： 过氧化酶染色（POX）
帮助鉴别
急性白血病的类型：①急性
粒细胞白血病时，白血病性原始粒细胞可呈阳性反应，阳性颗粒一般较多，较粗大，常呈局限性分布；急性淋巴细胞白血病时，原始淋巴细胞和幼淋巴细胞均呈阴性反应；急性单核细胞白血病时，白血病性原始单核细胞呈阴性反应，有时虽少数可呈弱阳性反应，但阳性颗粒少而细小，常弥散分布。②小型原始粒细胞和原始淋巴细胞不易区别，如果小型原始细胞呈过氧化物酶阳性反应，可确定为小型原始粒细胞。③急性早幼粒细胞白血病有时须与急性单核细胞白血病鉴别，如果白血病细胞呈过氧化物酶强阳性反应，应确定为急性早幼粒细胞白血病。④急性单核细胞白血病有时须与组织细胞白血病或恶性组织细胞病鉴别，异常组织细胞的过氧化物酶呈阴性反应，而白血病性幼单核细胞和单核细胞呈弱阳性反应。
原始细胞比例超过30％，通常被认为是急性白血病的主要诊断标准。如果这些细胞过氧化物酶染色（POX）阳性，则考虑为急性非淋巴细胞白血病，包括粒细胞、单核细胞和粒一单核细胞白血病；如果这些原始细胞POX阴性，而糖原染色（PAS）阳性，则考虑为急性淋巴细胞白血病、红白血病或巨核细胞白血病。
阴性 应该没事，应该结合其他检查综合分析。 希望能帮到您。。。
参考资料： 百度
6，过氧化氢同工酶染色机理
过氧化氢（化学式：H2O2），纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会缓慢分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂——二氧化锰等或用短波射线照射。具体步骤如下：1. 取1g植物叶片，加5 ml 0.1 mol/L pH 7.8的磷酸二氢钾缓冲液，研磨并静置3小时。2. 取以上样品加入EP管，然后在4 摄氏度，10000rpm离心10min。3. 取上清液，加入等体积的40％蔗糖，并加入0.025%的溴酚蓝，混合均匀。4. 用PAGE（非变性PAGE），浓缩胶：4％ pH6.7，分离胶：10% pH8.9，电压150-200V电泳3-4小时。5. 用过氧化氢酶同工酶染色液进行染色。配方如下：A液: 0.1 mol/L pH 7.0 磷酸缓冲液 5ml，0.1 mol/L 硫代硫酸钠 3.5 ml， 3％ 过氧化氢25 ml。B液：0.09 mol/L KI 25 mL，蒸馏水25 ml。先用A液浸泡 15分钟后，水洗，再用B液浸泡。过氧化氢同工酶染色经典法的原理———电泳凝胶上的过氧化氢酶将H2 O2 分解生成H2 O和O2 ,但在无过氧化氢酶的区域 ,H2 O2 将K3Fe(CN) 6 还原为K4Fe(CN) 6,而FeCl3再与K4Fe(CN) 6 反应生成蓝色的普鲁士蓝。这样 ,在凝胶的蓝色背景上所看见的透明区带即为含有过氧化氢酶的区域。http://www.bbioo.com/bio101/2007/19021.htm自己看吧，肯定足够详细了！
