注射用葛根素怎么样，动物实验:注射葛根素后消除半衰期缩短

动物实验表明，小鼠静脉注射注射葛根素后，药物的消除半衰期(t1/2β)缩短(11.80，10.37，4.65小时)，分布半衰期(t1/2α)增加(0.53，0.0葛根素注射5mg/Kg，分布半衰期(t1/2α)和消除半衰期(t1/2属于开放式两室模型,动物实验表明，小鼠静脉注射注射葛根素后，随着剂量的增加，药物的消除半衰期减少，分布半衰期增加,用量为使用前用5%葡萄糖注射溶液或氯化钠注射溶液溶解、稀释、滴注。

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你好！用量为使用前用5%葡萄糖注射溶液或氯化钠注射溶液溶解、稀释、滴注。用于心血管疾病时，常用剂量为400-600mg/次，每日一次，10-15天为一个疗程；用于视网膜动静脉阻塞、突发性耳聋时，常用剂量为200-400 mg，每日一次，10-20天为一个疗程，可连续使用2-3个疗程。

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动物实验表明，小鼠静脉注射注射葛根素后，随着剂量的增加，药物的消除半衰期减少，分布半衰期增加。葛根素注射5mg/kg静脉注射，健康志愿者的分布半衰期和消除半衰期分别为10.3和74.0min，平均滞留时间为1.28hr，稳态表观分布容积为0.298L/kg。属于开放式两室模型。血浆蛋白结合率为2.46%。药物在各种组织中的分布在肝脏、肾脏、心脏和血浆中较高。睾丸、肌肉、脾脏次之；可通过血脑屏障进入大脑，但含量较低。

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动物实验表明，小鼠静脉注射注射葛根素后，药物的消除半衰期(t1/2β)缩短(11.80，10.37，4.65小时)，分布半衰期(t1/2α)增加(0.53，0.0葛根素注射5mg/Kg，分布半衰期(t1/2α)和消除半衰期(t1/2属于开放式两室模型。血浆蛋白结合率为24.6%。药物在各种组织中的分布在肝脏、肾脏、心脏和血浆中较高。睾丸、肌肉、脾脏次之；可通过血脑屏障进入大脑，但含量较低。

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