注射用盐酸普鲁卡因怎么样，

local注射，使用前用灭菌注射用水或其他合适的溶剂溶解后，根据用途分别如下:(1)浸润麻醉和封闭疗法:注射0.25%~0.5%一般使用范围较广,盐酸普鲁卡因is2二乙基氨基乙基氨基甲酸酯盐酸盐，结构中带有酯键和芳香族伯氨基,伯芳香氨基的存在是盐酸普鲁卡因容易变色的原因,这是盐酸普鲁卡因注射液体变黄的主要原因。

local 注射，使用前用灭菌注射用水或其他合适的溶剂溶解后，根据用途分别如下:(1)浸润麻醉和封闭疗法:注射 0.25% ~ 0.5%一般使用范围较广。一般每毫升药液中加入0.002 ~ 0.004毫克肾上腺素或1: 20万~ 30万肾上腺素，总量不得超过0.5毫克，普鲁卡因每次用量不超过无肾上腺素0.5克，有肾上腺素1.0克。(2)阻滞麻醉:1% ~ 2%溶液，无肾上腺素时用量不超过0.5g，有肾上腺素时不超过1.0g。(3)腰麻:5%溶液，一般每次注射2 ~ 3 ml。(4)硬膜外麻醉:2%溶液，一般每次注射20 ~ 25ml。(5)成人处方限量:一次剂量不得超过1.0g (6)静脉复合麻醉:盐酸 普鲁卡因5g，加5%葡萄糖注射液500ml，静脉滴注。

盐酸普鲁卡因is 2二乙基氨基乙基氨基甲酸酯盐酸盐，结构中带有酯键和芳香族伯氨基。在pH值的作用下，其水溶液容易氧化水解，降低麻醉效果。伯芳香氨基的存在是盐酸 普鲁卡因容易变色的原因。水解产物是对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在高pH值下可脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光的影响下可被氧化生成有色物质。这是盐酸普鲁卡因注射液体变黄的主要原因。

本品属于Ia类抗心律失常药。该药物可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过提高阈值降低心房、浦肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期，抑制舒张期去极化，降低自律性。对心肌收缩力的抑制作用较弱，可轻度降低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，少量可加速房室传导，大量可直接抑制房室传导。本品可直接扩张血管，但不阻断α受体。其代谢产物N-乙酰基普鲁卡因胺具有药理活性。剂量]12μg/ml产生毒性反应。

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