奥思平，奥思平盐酸度洛西丁肠溶片

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1，奥思平盐酸度洛西丁肠溶片2，奥思平的不良反应3，奥思平有效期是多久4，舒必利米氮平奥思平5，奥思平是那年上市的6，奥思平有什么副作用7，奥思平有那些成份

1，奥思平盐酸度洛西丁肠溶片

治疗抑郁症药物

2，奥思平的不良反应

　　奥思平对于 抑郁症 患者人群来说是一款异常熟悉的药物，但很少人知道奥思平的不良反应是什么。下面是我为你整理的奥思平的不良反应的相关内容，希望对你有用! 　　奥思平的不良反应 　　奥思平治疗抑郁症起效快， 用药 安全，不良反应少，尤其是对躯体症状作用尤为明显，奥思平可以作为治疗抑郁症的理想药物选择。但也要注意奥思平的一些副作用，度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢，且治疗窗狭窄的药物(如：TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时，所以应谨慎。 　　温馨提醒：对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者和未经控制的闭角型青光眼患者应禁止使用度洛西汀(奥思平)，也禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，更不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用奥思平此类药品。 　　此外，肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏 疾病 (需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率〈30 mL/min的)患者,建议不用本品。 　　 肝功能 不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品。老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。 　　对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的 新生儿 ,产生的并发症会导致住院时间延长、需要 呼吸 支持和管道喂食(见 注意事项 )。当 孕期 女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。 　　奥思平的药物相互作用 　　度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢，且治疗窗狭窄的药物(如：TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时，应谨慎。 　　奥思平的禁忌 　　1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。 　　2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品;根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。 　　3、临床显示度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。 　　空腹可以吃奥思平吗 　　空腹吃药，跟饭后吃药，都是医生叮嘱病人的一种吃药的方式。有些药是需要空腹吃，有些对胃刺激性药，需要饭后半小时后服下。 　　药物盐酸度洛西汀肠溶片(奥思平)的主要成分是有盐酸度洛西汀，在临床上是比较常用于抑郁症的治疗。 　　盐酸度洛西汀肠溶片(奥思平)的 说明书 内容可知，本品的用法用量是吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日(40mg,一日一次或20mg，一日二次)等详见说明书，或者谨遵医嘱，尽量避免发生药物剂量使用不对，对身体造成一些伤害。 　　最后，相对而言，空腹一般是指饭前1小时，和饭后2小时。然而，完全的空腹服药是指清晨空腹将药服下，因此时胃和小肠内的食物经一夜的 消化 已基本不存在了，又因空腹时，药物在胃内刺激胃液分泌，引起胃的蠕动，胃黏膜供血多，具备使药物充分吸收的条件，能快速地发挥药物效能。

3，奥思平有效期是多久

奥思平有效期24个月通行证的有效期是5年，如果你问的是办理了签证的有效期则是1年。

4，舒必利米氮平奥思平

适用于各种抑郁症。对症状如快感缺乏，精神运动性抑制，睡眠欠佳（早醒），以及体重减轻均有疗效。很肯定的告诉你，这些都不是激素类药物。米氮平和舒必利均属于精神科疾病用药，普萘洛尔属于β-受体阻断剂，用于高血压、心律失常、心衰等疾病的治疗。

5，奥思平是那年上市的

应该是2006年上市的。“奥思平”是盐酸度洛西汀肠溶片的商品名，临床上用于治疗抑郁症，本品属双递质抗抑郁药（SNRI），能对人脑中两种重要的神经递质—五羟色胺和去甲肾上腺素进行双重作用，从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。奥思平有效期24个月

6，奥思平有什么副作用

不良反应少，尤其是对躯体症状作用尤为明显，奥思平可以作为治疗抑郁症的理想药物选择。但也要注意奥思平的一些副作用，度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢，且治疗窗狭窄的药物（如：TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪）时，所以应谨慎。

7，奥思平有那些成份

你说的是奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊吧[成 分】盐酸度洛西汀。[适 应 症】奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症。[用法用量】奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考虑进食影响。国外文献报道：在2418例抑郁症患者中进行了盐酸度洛西汀肠溶胶囊的安全性评价。 抑郁症 安慰剂对照研究中，1139例接受度洛西汀治疗的患者中约10%固不良反应中断治疗，777例安慰剂治疗的患者中因不良反应而中斯治疗者为4%。恶心（度洛西汀1.4%，安慰剂0.1%）是唯一导致治疗中断的原因，可能与药物相关（至少1%的度洛西汀治疗的患者中断治疗，至少是安慰剂组的两倍）。 在安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗的患者中发生率≥2%的不良反应 抑郁症 接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≥2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≥5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多。 在接受度洛西汀治疗的患者中发生率至少为2%且相当或小于安慰剂报告的不良反应如下：上腹部疼痛、心悸、消化不良、背痛、关节痛、头痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎和上呼吸道感染。食欲减退包括厌食 ， 失眠包括中段失眠， 性高潮异常包括性快感缺乏 ， 射精延迟和射精异常只发生于男性患者，射精异常包括射精障碍和射精不能。 血液和淋巴组织障碍-不常见：贫血，白细胞减少、白细胞计数增加，淋巴结病，血小板减少。 心血管系统障碍-不常见：心房心室纤颤、右束枝传导阻滞、心衰、充血性心衰、冠状动脉性疾病，心肌梗塞。 眼部障碍-不常见：复视、青光眼、干性角膜结膜炎、黄斑变性、黄斑病、幻视、视网膜剥离。 胃肠道系统障碍-常见：胃炎；不常见：疱疹性口炎、血便，结肠炎，肠道憩室炎、吞咽困难，食管狭窄，胃刺激，胃溃疡，牙龈炎、胃排空减缓，肠道易激综合症，下腹痛，黑粪。全身性障碍和给药部位问题-常见：僵直；不常见：水肿、紧张不安感、流感样症状，口渴。 肝胆系统障碍-不常见：肝脏脂肪变性。 观察到的现象-常见：体重增加；不常见：血胆固醇水平升高，血肌酐水平升高，尿排出量减少。 代谢和营养障碍-常见：低血糖，食欲增加；不常见：脱水，脂代谢异常、高胆固醇血症、高脂血症，高甘油三脂血症。 肌肉骨骼系统和结缔组织障碍-不常见：肌无力。 神经系统障碍-常见：感觉减退；不常见：共济失调，构音障碍。 精神障碍-常见：早段失眠、易激惹、疲乏、紧张、恶梦、坐立不安，睡眠障碍；不常见：自杀成功、躁狂、心境不稳、强制性言语、呆滞、自杀企图。 肾脏和泌尿系统障碍-常见：排尿困难；不常见：排尿急迫，肾病，尿急，尿失禁，尿潴留，尿流减少。 呼吸，胸腔和纵隔障碍-不常见：口咽肿胀。 皮肤和皮下组织障碍-常见：盗汗，瘙痒，皮疹，皮肤溃疡；不常见：痤疮，脱发，冷汗，瘀斑，湿疹，红斑，红斑疹，剥脱性皮炎，颜面浮肿，过度角化，青肿趋向增加，光敏性反应，痒疹。 血管性障碍-不常见：高血压危象，外周性水肿，静脉炎。