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吸收6名健康成年男子分别单次空腹口服盐酸贝尼地平2mg、4mg、8mg时,血浆中原形物浓度的变化及药代动力学参数如下:药代动力参数分布组织分布大鼠经口给14C-盐酸贝尼地平1mg/kg时,除了消化道内容物以外,顺次分布于肝脏、肾脏、肾上腺、颌下腺、肺、垂体、胰腺中,而脑、脊髓、睾丸中的分布较少。转运蛋白结合率代谢通过人血浆和尿中代谢物的检测以及对动物的代谢研究认为:人的代谢反应主要为脱去3位侧链的苄基,3位的1-苄基-3-哌啶酯及5位的甲酯的水解,二氢吡啶环的氧化,2位甲基的氧化。排泄5名西欧健康成年男子单次口服14C-盐酸贝尼地平下8mg时,累积放射能排泄率,在给药后48小时内尿中排泄量约为总给药量的35%,粪中排泄约为36%,给药后120小时内尿中排泄为36%,粪中排泄约为59%

厄贝沙坦氢氯噻嗪片:不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量,并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化,对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量,4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。5本品可以和其它抗高血压药物联合服用,盐酸贝尼地平片:1.肝脏:少数患者出现GOT、GPT、γ-GTP、AI-P、胆红素、LDH升高等肝功能损害的表现,故需注意观察,如有异常应停药。2.肾脏:少数患者出现BUN、肌酐升高,3.血液:少数患者出现白细胞数减少、嗜酸性粒细胞增。

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