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硫酸氢氯吡格雷片
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非处方药 医保乙类

硫酸氢氯吡格雷片

用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:   ·心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。   ·急性冠脉综合征的患者   -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。   -用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联用,可合并在溶栓治疗中使用。

生产企业:乐普药业股份有限公司

通用名称:硫酸氢氯吡格雷片

批准文号:国药准字H20123116(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:

功能主治: 心肌梗死 急性冠脉综合征 动脉粥样硬化 不稳定性心绞痛

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硫酸氢氯吡格雷片-注意事项

内容
介绍
硫酸氢氯吡格雷片副作用一般包含临床研究经验:已在42,000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。包括了在CAPRIE,CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应数据。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关。   从国外临床研究中,发生率≥0.1%的不良反应,所有严重的及与该药物相关的不良反应在下面按照世界卫生组织分类列出。不良反应的发生率定义为:常见(>;1/100,10);不常见(>;1/1,000,100);罕见(>;1/10,000,<;1/1,000)。   在每个频率分组中,不良反应影响按照其严重程度递减排序。   中枢和外周神经系统异常:   —不常见:头痛、头昏和感觉异常   —罕见:眩晕   胃肠道系统异常:   —常见:腹泻、腹痛和消化不良   —不常见:胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。   血小板、出血和凝血异常:   —不常见:出血时间延长和血小板减少   皮肤和附属器异常:   —不常见:皮疹和瘙痒   白细胞和RES(网状内皮系统)异常:   —不常见:白细胞减少、嗜中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多   上市后经验:   上市后报告中:出血为最常见的不良反应,并且最多的是发生在治疗开始的第一个月内。   出血:报道有些出血患者伴有致死性后果(特别是颅内、胃肠道和腹膜后出血);严重皮肤出血(紫癜)、肌肉骨骼出血(关节积血、血肿)、眼睛出血(结膜、眼内、视网膜)、鼻出血、呼吸道出血(咯血、肺出血)、血尿和手术伤口出血均已有报道;已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林,或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起严重出血的报道。   上市后报告中已有以下不良反应被报道。“非常罕见”指发生率<;1/10000。在每个频率分组中,不良反应按照其严重程度递减排序。   血液和淋巴系统异常:   —非常罕见:血栓性血小板减少性紫癜(TTP)(1/200000),严重的血小板减少症(血小板计数≤30×109/L)、粒细胞减少、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血/全血细胞减少症和贫血。   免疫系统异常:   —非常罕见:过敏反应,血清病   精神异常:   —非常罕见:意识混乱、幻觉   神经系统异常:   —非常罕见:味觉紊乱   血管异常:   —非常罕见:脉管炎、低血压   呼吸、胸、纵隔异常:   —非常罕见:支气管痉挛、间质性肺炎   胃肠道异常:   —非常罕见:胰腺炎、结肠炎(包括溃疡性或淋巴细胞性结肠炎)、口腔炎   肝胆异常:   —非常罕见:急性肝衰竭、肝炎。   皮肤和皮下组织异常:   —非常罕见:血管(神经性)水肿、发泡性皮炎(多形性红斑)、红斑疹、荨麻疹、湿疹、扁平苔癣。   骨骼肌、结缔组织和骨异常:   —非常罕见:关节疼痛、关节炎、肌痛   肾和尿道异常:   —非常罕见:肾小球肾炎。   一般情况:   —非常罕见:发热。   实验室检查:   —非常罕见:肝功能试验异常,血肌酐水平增高孕妇及哺乳期妇女用药:·怀孕期   因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验物之间或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。   ·哺乳期   对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代谢可从乳汁中排出,但不清楚本药是否从人的乳汁中排出。 儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。 等。更多关于硫酸氢氯吡格雷片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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