1 头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的用法用量是怎样呢?
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的功能主治:用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。那么,头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的用法用量是怎样呢?
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的用法用量是:
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的主要成份是:头孢羟氨苄。其化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的性状是:本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
,头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的用法用量是:头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的用法用量是:成人剂量:口服,一般一次250~500mg,一日4次,高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。儿童剂量:口服,每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5~50mg/kg。
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3 头孢氨苄颗粒用于链球菌咽峡炎的用量是怎样呢?
头孢氨萘颗粒是口服制剂,不适合严重感染。主要成分是头孢氨萘。化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么,链球菌咽峡炎用头孢氨萘颗粒的用量是多少呢?
头孢氨醌颗粒吸收良好,空腹口服500mg后1小时达到血药峰浓度(Cmax),平均18mg//L。延长餐后吸收,降低血药峰浓度,但吸收量不减少。儿童乳糜泻和小肠憩室患者可增加头孢氨醌颗粒的吸收,克隆病和肺囊纤维化患者可延缓和减少头孢氨醌颗粒。虽然头孢氨醌颗粒对老年人胃肠道的吸收没有减少,但血药浓度比年轻人持续时间更长。血液消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时服用丙磺舒头孢氨酞颗粒可提高血药浓度,t1/2β可延长至1.8小时;T1/2β可延长至5~30小时;新生儿T1/2β为6.3小时。
每组织体液中广泛分布头孢氨酞颗粒吸收后,每6小时口服500mg后痰液平均浓度为0.32mg/L,脓性痰浓度高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨萘颗粒可通过胎盘进入胎儿血液循环,产妇羊水;口服500mg后,头孢氨萘颗粒的乳汁浓度为5mg//L。大约5%的口服给药量从胆汁中排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。头孢氨酞颗粒不代谢,24小时尿液中80%的药物累积排出~口服500mg后,尿药峰浓度可达2200mg/L。血液透析和腹膜透析可去除头孢氨酞颗粒。
链球菌咽峡炎用头孢氨酞颗粒用量:成人用量,口服,每12小时500mg(4袋)。儿童用量,口服,一次12.5~50mg/kg,一日2次。
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4 头孢氨苄颗粒的儿童用量是怎样呢?
头孢氨萘颗粒是一种带有矫正剂的颗粒。主要成分为头孢氨萘。化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么,儿童头孢氨酞颗粒的用量是多少?
头孢氨萘颗粒适用于急性扁桃体炎、咽炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮肤软组织感染。口服制剂为头孢氨酞颗粒,不宜用于严重感染。头孢氨萘颗粒对奈瑟菌有良好的抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本产品的敏感性较差;头孢氨萘颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定的抗菌作用。头孢氨酞颗粒对肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有耐药性。对梭杆菌属和韦容球菌一般敏感,厌氧革兰阳性球菌对本产品中度敏感。
头孢氨醌颗粒吸收良好,空腹口服500mg后1小时达到血药峰浓度(Cmax),平均18mg//L。延长餐后吸收,降低血药峰浓度,但吸收量不减少。儿童乳糜泻和小肠憩室患者可增加头孢氨醌颗粒的吸收,克隆病和肺囊纤维化患者可延缓和减少头孢氨醌颗粒。虽然头孢氨醌颗粒对老年人胃肠道的吸收没有减少,但血药浓度比年轻人持续时间更长。血液消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时服用丙磺舒头孢氨酞颗粒可提高血药浓度,t1/2β可延长至1.8小时;T1/2β可延长至5~30小时;新生儿T1/2β为6.3小时。
儿童头孢氨酞颗粒用量:口服,每天按体重25~50mg/kg,每天4次。皮肤软组织感染和链球菌咽峡炎患者,每次12.5次~50mg/kg,一日2次。
温馨提示:药物需要听从医生的建议,并按照医生的要求进行药物治疗。建议患者在使用本产品时应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,以实现安全、合理、有效、经济的药物使用。如果您有任何药物问题,您可以咨询药店客户服务,以寻求更好的答案和帮助!如果您需要购买,我们将为您提供高质量和低成本的药物!
5 头孢氨苄颗粒用于链球菌咽峡炎的用量是怎样呢?
头孢氨萘颗粒是口服制剂,不适合严重感染。主要成分是头孢氨萘。化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么,链球菌咽峡炎用头孢氨萘颗粒的用量是多少呢?
头孢氨醌颗粒吸收良好,空腹口服500mg后1小时达到血药峰浓度(Cmax),平均18mg//L。延长餐后吸收,降低血药峰浓度,但吸收量不减少。儿童乳糜泻和小肠憩室患者可增加头孢氨醌颗粒的吸收,克隆病和肺囊纤维化患者可延缓和减少头孢氨醌颗粒。虽然头孢氨醌颗粒对老年人胃肠道的吸收没有减少,但血药浓度比年轻人持续时间更长。血液消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时服用丙磺舒头孢氨酞颗粒可提高血药浓度,t1/2β可延长至1.8小时;T1/2β可延长至5~30小时;新生儿T1/2β为6.3小时。
每组织体液中广泛分布头孢氨酞颗粒吸收后,每6小时口服500mg后痰液平均浓度为0.32mg/L,脓性痰浓度高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨萘颗粒可通过胎盘进入胎儿血液循环,产妇羊水;口服500mg后,头孢氨萘颗粒的乳汁浓度为5mg//L。大约5%的口服给药量从胆汁中排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。头孢氨酞颗粒不代谢,24小时尿液中80%的药物累积排出~口服500mg后,尿药峰浓度可达2200mg/L。血液透析和腹膜透析可去除头孢氨酞颗粒。
链球菌咽峡炎用头孢氨酞颗粒用量:成人用量,口服,每12小时500mg(4袋)。儿童用量,口服,一次12.5~50mg/kg,一日2次。
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