骨髓增生

判断是不是缺铁性贫血，可以通过临床症状、体格检查以及实验室检查进行综合分析。如果确诊为缺铁性贫血，建议及时在医生指导下进行治疗。

一、临床症状

1.皮肤黏膜：患者通常会出现口角炎、舌乳头萎缩等症状，并且还会伴随面色苍白的现象；

2.消化系统：由于体内缺乏铁元素，胃肠道蠕动功能会有所减弱，从而引起食欲减退的情况发生。并且还会影响胃肠的正常吸收和消化功能，导致大便次数增多、便秘等现象出现；

3.呼吸循环系统：长期慢性失血会导致机体供氧不足，从而引发心慌气短的症状发生，严重时甚至会引起心脏扩大等情况。

二、体格检查

当患者患有该疾病后，在进行体格检查时，可发现全身皮肤粘膜苍白、毛发干枯无光泽、指甲薄脆易裂等现象。同时还会伴有肝脾轻度肿大的情况发生；

三、实验室检查

1.血常规：是诊断缺铁性贫血的重要依据之一，通过观察血液中的红细胞、血红蛋白含量，可以准确地判断出是否出现了贫血的情况；

2.C反应蛋白：C反应蛋白是一种急性相蛋白，其升高常提示有感染或组织损伤存在，对于辅助诊断缺铁性贫血有一定的作用；

3.骨髓穿刺检查：骨髓穿刺检查主要是抽取少量骨髓液进行化验的一种方法，能够有效排除其他类型的贫血，如再生障碍性贫血等。若结果显示骨髓增生低下，则考虑为缺铁性贫血。

除上述外，还可遵医嘱进行铁代谢检查、总铁结合力测定、转铁蛋白饱和度检测等明确是否存在缺铁性贫血。

缺铁性贫血是由于体内铁缺乏，导致血红蛋白合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血。临床上可通过症状、体征、实验室检查等进行综合判断。

1、症状：缺铁性贫血患者常有乏力、头晕、耳鸣、眼花、心悸等症状，部分患者还可出现皮肤干燥、毛发干枯等表现；

2、体征：患者可出现面色苍白、舌乳头萎缩、甲床变薄等体征，同时伴有肝脾肿大和淋巴结肿大；

3、实验室检查：通过实验室检查可以明确诊断。一般情况下，外周血涂片可见红细胞体积减小，平均红细胞容积（MCV）＜80fl，平均红细胞血红蛋白量（MCH）＜27pg，平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）＜32%。网织红细胞计数正常或轻度增加，骨髓增生活跃，粒系及巨核系均增生良好。铁染色显示骨髓小粒可染铁消失或显著减少，铁粒幼细胞

一旦确诊为缺铁性贫血后需要积极治疗，包括去除病因和对症治疗两方面。去除病因主要是针对原发病的治疗，如慢性失血引起的缺铁性贫血应积极治疗原发病；对因营养不良引起的缺铁性贫血应加强营养支持治疗；对于长期服用质子泵抑制剂（PPI）类药物者应停药或换用其他抑酸药物。对症治疗主要包括补充铁剂和维生素B12等造血原料以及改善贫血症状等。

日常生活中应注意饮食均衡，适当多吃富含铁的食物如动物肝脏、瘦肉等，并注意多摄入富含维生素C的食物如猕猴桃、西红柿等促进机体对食物中铁的吸收。

成年男性患者出现缺铁性贫血时，其标准主要包括血红蛋白、网织红细胞计数、骨髓检查等。当上述指标均达到一定数值时，则可诊断为缺铁性贫血。

一、血常规检测结果：

1.血红蛋白：正常男性的血红蛋白浓度一般在120-165g/L之间，如果低于此范围值，则提示可能存在缺铁性贫血；

2.网织红细胞计数：正常情况下，网织红细胞的百分比应大于或等于2%-4%，若小于此数值则提示机体可能有缺铁性贫血的情况发生；

3.骨髓检查：通过骨髓穿刺检查可以观察到骨髓增生情况以及骨髓中铁元素含量是否降低等情况，从而判断是否存在缺铁性贫血。

二、实验室检查结果：

1.铁代谢检查：如总铁结合力增高、转铁蛋白饱和度下降、血清铁减低等，均可作为缺铁性贫血的辅助诊断依据；

2.C反应蛋白：C反应蛋白升高也可能是由于感染引起的继发性缺铁性贫血，需要进一步完善相关检查明确病因后进行治疗。

对于存在缺铁性贫血的成年男性而言，在日常生活中还应注意饮食营养均衡摄入，避免挑食、偏食等不良习惯，并注意适当运动锻炼，有助于增强自身体质，促进病情恢复。

再生障碍性贫血在血液病中属于发病率极高的一种，多见于儿童，主要因先天性遗传因素所致，不少患儿伴有家族病史，此外也会因后天因素而诱发，多为生活不规律，不良的生活习惯所致，治疗该病的关键就在于早发现早治疗，这是因为早期发病时，病情尚不严重，比较容易被治愈。

早期再生障碍性贫血的发病症状多为贫血为主，但是也会出现偶尔的皮肤黏膜出血，但并不严重，是一种骨髓增生减低、呈现全血细胞减少的综合症，病因可分为先天性和获得性两大类。据国内21省自治区的调查，年发病率为0．74／10万人口,其中慢性再障发病率为0．60／10万人口，急性再障为0．14／10万人口；各年龄组均可发病,但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。人血细胞主要分为三大类：白细胞、血小板、红细胞。再障一般呈现全血细胞减少，即红细胞、白细胞、血小板均减少，随之出现相关的症状：红细胞减少导致贫血，白细胞减少可以出现感染症状，血小板减少可以出现皮肤粘膜的出血点。

早期再生障碍性贫血的发病症状多为贫血为主，但是也会出现偶尔的皮肤黏膜出血，但并不严重，是一种骨髓增生减低、呈现全血细胞减少的综合症，病因可分为先天性和获得性两大类。据国内21省自治区的调查，年发病率为0．74／10万人口,其中慢性再障发病率为0．60／10万人口，急性再障为0．14／10万人口；各年龄组均可发病,但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。人血细胞主要分为三大类：白细胞、血小板、红细胞。再障一般呈现全血细胞减少，即红细胞、白细胞、血小板均减少，随之出现相关的症状：红细胞减少导致贫血，白细胞减少可以出现感染症状，血小板减少可以出现皮肤粘膜的出血点。

越早诊断再生障碍性贫血病情越能早治愈，所以患者朋友一定不能忽视诊断时机，更不可轻信一些伪科学的疗法，以免加重病情，最好是及时到正规医院进行科学的诊断，查找病因并结合对症的疗法，这样才能提高治愈的成功率。