脑胶质瘤

本文目录一览1，替莫唑胺的介绍2，替莫唑胺的简介3，替莫唑胺怎么服用呢看不懂说明书4，涂改液说明书5，替莫唑胺胶囊的有效期是多久 一般药物的有效期是多久的6，药物在有效期多久后会产生不良反应1，替莫唑胺的介绍 原料药为白色或浅棕色/淡粉色粉末，相对分子质量为194.15。pH7时易分解，因此可口服给药。 2，替莫唑胺的简介 替莫唑胺英文叫Temodar，分为20，100mg胶囊香港华特药房百度下一个疗程为28天、具体的疗程因人而异、服药时间的长短与剂量要视乎病情来决定。 3，替莫唑胺怎么服用呢看不懂说明书 建议采用中药全面调理，可改善增强体质，扶祛邪,补气养血的功效,能提高机体免疫力，防止癌细胞的复制和转移，还可以延长患者生命，减少患者痛苦祁奥牌豆杉中药含有效药用成分多达40多种，包括紫杉醇、巴卡亭Ⅲ、生物碱、红豆杉多糖、紫杉黄酮等抗癌药物 4，涂改液说明书 涂改液说明书 材料：甲基环乙烷 钛白粉 使用方法：使用前请摇匀将笔尖对准欲修改部分轻压瓶身。 注意事项：请勿近火 严禁吸食 涂改液确实是有害的，因为它是一种化学的合成物，这里面危害性比较大的首先是：对二甲苯，长期的使用可以对肝脏、肾脏等等造成长期的慢性的危害，甚至于有的少数的孩子还会引起像白血病等等症状。其次是各种各样的卤化烃。包括二氯乙烷，三氯乙烷、四氯乙烷等等，这些化合物对眼睛有很明显的刺激，经常使用会造成流眼泪、眼睛发红，个别的还会造成恶心、呕吐、浑身不舒服，甚至于造成一些更严重的长期的危害，干得快是涂改液的一个优点，因为它里面含有挥发性很强的有机烃类物质，也正因为如此，它对孩子的五官会造成更加明显的损害，加强了它的毒性渗透。 5，替莫唑胺胶囊的有效期是多久 一般药物的有效期是多久的 蒂清 替莫唑胺胶囊会员价：￥2499.00 替莫唑胺胶囊(蒂清)是治疗脑胶质瘤的口服胶囊制剂，针对性强、特异性高，可透过血脑屏障，用于治疗脑胶质瘤及转移瘤。那么，替莫唑胺胶囊的有效期是多久?一般药物的有效期是多久的? 其实替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床应用进展替莫唑胺(temozolomide，TMZ)是近年出现的一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药，1997年该药在欧盟专利药品评审委员会(CPMP)一致推荐下得到批准生产，并于次年在欧洲上市，l999年美国食品药品管理局(FDA)准其在美国上市用于恶性胶质瘤的化疗，2000年以后国内逐步有临床应用的报道。 药物的有效期：替莫唑胺胶囊的有效期是以说明书的内容为主。一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准，一般药物的有效期是2年。但康爱多提醒消费者，要随时观察药物的性状，如果药物的性状发生改变，即使是在包装的有效期限内也要停止使用或询问医生。 笔者温馨提示：替莫唑胺胶囊可以治疗间变性星形细胞瘤。而星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤的治疗为手术、放疗、化疗、生物治疗等综合治疗，以手术切除为主。根据肿瘤所在部位及范围，作肿瘤切除、脑叶切除或减压术。如梗阻性脑积水未能解决时可行脑脊液分流术，解除颅内压增高。 康爱多药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务，是全国用户网上购正品药的首选。搜一下：替莫唑胺胶囊的有效期是多久 一般药物的有效期是多久的 6，药物在有效期多久后会产生不良反应 药物的不良反应之一【变态反应】;是指机体接受药物后所发生的免疫病理反应，又称为过敏反应。这种反应和药物的药理作用和剂量无关。如微量的青霉素就可以引起过敏性休克。变态反应常见于过敏体质病人。变态反应是由于药物作为半抗原于机体蛋白质结合形成全抗原，从而引起免疫反应。停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药物中杂质。临床用药前常做皮肤过敏试验，阳性反应禁用该类药物。药物的不良反应之一【副作用】；是药物在治疗剂量时机体出现与治疗目的无关的作用，【药物的副作用是药物固有的，可以预知并可设法避免或减轻。】有时副作用是随治疗目的而改变的。比如“阿托品”，“伟哥”【毒性反应】， 剂量过大或用药时间过长体内蓄积，有急性，慢性（包括致畸胎，致癌，致变作用）。剂量不当是主要原因。【后遗反应】停药后血浆中药浓度降至阀浓度以下残存生物效应。，短暂或比较持久。【停药反应】；突然停药后原来疾病加剧现象又称为反跳反应。【特异质反应】；有些药物可以使少数病人出现特异性的不良反应，反应性质可能和常人不同 。多半和机体有关，且和遗传有关，是一种遗传生化缺陷。 总之药物 产生不良反应，药物在有效期多久后会产生？所谓效期因素无关。蒂清 替莫唑胺胶囊会员价：￥2499.00 替莫唑胺胶囊(蒂清)是治疗脑胶质瘤的口服胶囊制剂，针对性强、特异性高，可透过血脑屏障，用于治疗脑胶质瘤及转移瘤。那么，替莫唑胺胶囊的有效期是多久?一般药物的有效期是多久的? 其实替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床应用进展替莫唑胺(temozolomide，tmz)是近年出现的一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药，1997年该药在欧盟专利药品评审委员会(cpmp)一致推荐下得到批准生产，并于次年在欧洲上市，l999年美国食品药品管理局(fda)准其在美国上市用于恶性胶质瘤的化疗，2000年以后国内逐步有临床应用的报道。 药物的有效期：替莫唑胺胶囊的有效期是以说明书的内容为主。一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准，一般药物的有效期是2年。但康爱多提醒消费者，要随时观察药物的性状，如果药物的性状发生改变，即使是在包装的有效期限内也要停止使用或询问医生。 笔者温馨提示：替莫唑胺胶囊可以治疗间变性星形细胞瘤。而星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤的治疗为手术、放疗、化疗、生物治疗等综合治疗，以手术切除为主。根据肿瘤所在部位及范围，作肿瘤切除、脑叶切除或减压术。如梗阻性脑积水未能解决时可行脑脊液分流术，解除颅内压增高。 康爱多药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务，是全国用户网上购正品药的首选。

本文目录一览1，甲状腺髓样癌属于下列哪一种2，迷走神经体瘤怎麽办3，迷走神经体瘤4，皮里肉外的大小不等的瘤5，右边胸膛痛是什麽原因6，胶质瘤是什麽1，甲状腺髓样癌属于下列哪一种 答案： E 2，迷走神经体瘤怎麽办 你好:建議手術治療,藥物治療沒有什麼作用的,如果比較小,試試伽馬刀. 3，迷走神经体瘤 病情分析：对于患者的情况建议你先到医院做一下检查，明确诊断后，再进行治疗，不要自行治疗，以免延误病情。,意见建议： 4，皮里肉外的大小不等的瘤 可能是神经性纤维瘤，对患有神经纤维瘤的患者是主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除. 5，右边胸膛痛是什麽原因 因为能引起的原因有很多，比如结核性胸膜炎，肋间神经炎，血气胸，肺血栓肺癌，支气管病变等。。。诊断具体是什么原因引起的疼痛还需要看疼痛的性质，如：针刺痛，钝痛，隐痛还是其他类型，且感染，肿瘤压迫组织等原因也可引起右侧胸痛，所以还需进行常规辅助检查才能明确诊断。。结核性胸膜炎。可以没有肺结核病史，但是很年轻人都可以有的。而且都是不只不觉中感染到的。 再次肋间神经炎，好像被针刺那样。而且一般是发生在一边胸廓。 还可能是压缩小于20%的气胸。一般临床症状不明显，但是可以隐隐作痛的。 比较小可能的还有迷离瘤，你应该不会吧最有可能是肝脏问题，还有肺粘连的可能。要区分是在表面痛还是里面痛，如果是表面痛，那比较多的是肋软骨炎或神经痛，如果是里面痛，那可能是楼上回答的原因 6，胶质瘤是什麽 胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种复查肿瘤病，一般都称为神经胶质瘤 。 　　胶质瘤的分类方法很多，临床工作者往往采用的是分类比较简单的Kernohan分类法。各型胶质瘤中，以星形细胞瘤最多，其次为胶质母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同，如星形细胞瘤成人多见于大脑半球，儿童则多发在小脑；胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球；髓母细胞瘤发生于小脑蚓部；室管膜瘤多见于第4脑室；少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。 　　 胶质瘤以男性较多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤，男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系，如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，小脑胶质瘤（星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤）多见于儿童。 　　 胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。 　　 胶质瘤的诊断，根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析，在病史及体征基础上，采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查，定位正确率几乎是100%，定性诊断正确率可在90%以上。 据介绍，脑胶质瘤是起源于脑部神经胶质细胞，是最常见的颅内肿瘤，约占所有颅内肿瘤的45%左右。在儿童恶性肿瘤中排第二位，近30年来，原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增，年增长率约为1.2%,中老年人群尤为明显。据文献报道，中国脑胶质瘤年发病率为3-6人/10万人，年死亡人数达3万人。 　　胶质瘤在发生之初，通常没有典型的症状。随着肿瘤的不断增大，会表现出如下症状：一是颅内压增高和其他一般症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等。另一是脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状，局部症状依肿瘤生长位置不同而异。 　　 脑瘤专家苗振江老中医指出：“胶质瘤系浸润性生长物，它和正常脑组织没有明显界限，难以完全切除，对放疗化疗不甚敏感，非常容易复发，生长在大脑等重要部位的良、恶性肿瘤，手术难以切除或根本不能手术。化学药物和一般抗肿瘤的中药，因血脑屏障等因素的影响，疗效也不理想，因此脑胶质瘤至今仍是全身肿瘤中预后最差的肿瘤之一”。 http://www.naoliu.com.cn/html_news/201069201837.html

本文目录一览1，三期ct值分别为26 hu67 hu45hu是什么意思2，我做的CT报告如下请问是否是周围性肺癌 如果是那么处于什么阶3，肝血管瘤 肝血管瘤是否需要手术还是腹腔镜微创4，左侧眶上前额部皮下可见软组织肿块影内密度较均匀CT值45HU5，侧顶部可见一大小约2729cml团块密度高影CT值约45HU密度6，腮腺多发占位性病变是什么意思1，三期ct值分别为26 hu67 hu45hu是什么意思 强化比较明显的意思如果是占位性病变，考虑恶性可能比较大搜一下：三期ct值分别为26 hu.67 hu,45hu是什么意思 2，我做的CT报告如下请问是否是周围性肺癌 如果是那么处于什么阶 这种描述可不好说是不是肺癌 支持恶性肿瘤的要点包括：①软组织影，CT值45HU；②边缘呈深分叶状 不支持恶性肿瘤的要点包括：①未见纵膈肿大淋巴结；②未见远处转移 进一步检查方法包括：①增强CT；②视软组织块影是否接近胸壁，决定是否进行胸部穿刺后的活组织病理检查 3，肝血管瘤 肝血管瘤是否需要手术还是腹腔镜微创 肝血管瘤5.2X4.0cm属中型大小,目前的瘤体大小还达不到手术的适应征. 吃饭过饱，略有不适，有时涨痛,这些都是血管瘤的主要症状,可采用\"疏通分流\"药物治疗, 经过治疗可以消失症状,控制血管瘤的增长,把危险降到最低.日常生活注意事项! 患者平时应注意保持心情舒畅,不要喝酒,切忌大怒暴怒，多吃蔬菜,水果，保持大便通畅.在护理上,首先要做好病人的思想工作,解除忧虑、紧张情绪,使病人保持愉快的精神状态. 4，左侧眶上前额部皮下可见软组织肿块影内密度较均匀CT值45HU 这么描述看着有些吓人的。首先你有甚么不舒服，发现多久，软硬程度，是否能推动，有没有红肿热痛，表面皮肤有没有改变等等，影像不是万能的，没有一点临床资料那是瞎子摸象。另外，影像报告的描述只是这个诊断医生对病变的看法，主观性是非常强的，所以，在不具典型特征的病例中光靠文字描述是不够的，有图有真相。退一万步，单纯这个描述上讲，明显是倾向恶性或者炎性的病变，因为通常会提到浸润性生长的一般都是恶性肿瘤，炎性病变的话，虽然也是模糊不清，也可以说侵润，但通常不会说浸润性“生长”，当然这不是绝对，有些人也可能会这么写。 5，侧顶部可见一大小约2729cml团块密度高影CT值约45HU密度 写得有点乱啊，但大概看来好像还有点问题。建议你先重新发一下报告，其次可以进一步检查，可以做CT增强扫描或核磁共振检查排除脑内长瘤子的情况。“左侧基底节区点状低密度阴影”这个不要紧，腔隙性脑梗塞而已。这是大多数老人，都会有的影像！但是诊断的一条，得需要注意，他说是右侧顶部，到底是哪个位置，并没有说清，做个CT增强再看看···你好！脑胶质瘤可能大些。立即手术，术后病理来确定成分，以备下一步治疗方案。我的回答你还满意吗~~脑胶质瘤可能大些。立即手术，术后病理来确定成分，以备下一步治疗方案。 6，腮腺多发占位性病变是什么意思 腮腺是口腔颌面部三对大涎腺（又称唾液腺）中最大的一对腺体，其占位性病变在临床比较多见。以往应用腮腺导管造影等检查，存在着许多缺陷 ［1］ 。随着检查设备的进步及其应用领域的扩展，CT、MRI检查在腮腺占位性病变诊断中的应用日益增多。而MRI在众多的方法中，优势更较明显。特别是高场强MRI应用于涎腺病变的诊断后，使MRI已成为涎腺病变，尤其是对腮腺占位性病变的诊断及鉴别诊断的主要手段。与此同时，涎腺造影等在诊断腮腺占位性病变方面已呈现逐渐被B超、CT、MRI取代的趋势 ［2］ 。以下是近年来临床对腮腺占位性病变，进行CT、MRI等诊断检查的综合对比情况。1 腮腺占位性病变的CT检查1.1 与传统腮腺造影比较CT检查的优势 （1）方便、迅速，易为患者接受的无创性检查;图像清晰，解剖关系明确，能提供没有组织重叠的横断面图像，并可进行冠状和矢状面扫描，其图像由计算机重建后，可以永久储存。（2）CT增强扫描，不仅提高了病变的发现率，而且有的能做定性诊断。（3）腮腺CT扫描最突出的优点是能显示一般腮腺造影不易判定的位于腮腺深叶内或腺外的占位性病变。CT不仅能显示该区肿瘤本身的影像，还可通过病变CT值的测定，为判断病变的性质提供参考数据。（4）腮腺CT扫描尚能观察到传统腮腺导管造影不易显示的腮腺占位性病变包膜、累及范围和面神经及其咽旁、翼区扩展的途径 ［3］ ，为合理选择手术方案提供了重要依据。1.2 扫描方式的选择 腮腺以脂性腺组织成分为主，其CT值在-20～10HU之间，而肿块常似软组织密度（平扫CT值20～45HU）。因此腺内肿块一般平扫即能显示。也有研究认为CT轴位平扫可作为腮腺区肿块检查的首选方法 ［4］ 。但是大多数情况下，应选择平扫加增强或直接增强为宜。（1）主要是考虑腮腺的密度高于脂肪而低于肌肉，当有炎症存在时腮腺组织的密度也会增高;（2）此外随年龄增长腺体减少、脂肪增多，腮腺的密度也会减低;（3）加之腮腺内各类肿块密度也不尽相同，所以与平扫比较，增强扫描能清晰显示肿块的轮廓及内部密度的变化，使肿瘤及周围某些组织密度不同程度增高，特别是邻近动、静脉的位置可清楚显示。如颈外静脉及面静脉强化可间接显示肿块与面神经的关系，对手术治疗有指导意义，而周围血管移位方向不同有利于腺内、外肿瘤的鉴别。同时，不同增强程度有利于对腺外颈动脉体瘤与神经鞘瘤的鉴别。但应注意，高密度的造影剂可人为地使正常解剖图像变得模糊，也可能会给病人带来一定的痛苦。因此腮腺区肿块还应首选平扫后，必要时再行增强。如不能区分腺内、 外肿瘤及肿瘤与炎性病灶时可加腮腺的造影CT扫描（CTS）。1.3 定性诊断价值 一般腮腺占位性病变的CT所见通常有以下三种影像学表现 ［5］ :（1）良性肿瘤（界限清楚的圆形肿瘤）:腮腺内良性肿瘤表现为圆形、类圆形肿块，边缘清晰、密度均匀。平扫CT值20～45HU，增强扫描CT值55～88HU之间;CTS表现为腺内圆形、边缘清晰的低密度肿块，与高密度的正常组织分界清晰;病灶直径较大时（通常超过3cm），其内密度不均匀，可见单个或多个大小不等的低密度灶，病灶边缘清晰，周围肌肉、血管虽然受压移位，但脂肪间隙清晰。（2）具侵袭性的良性或低度恶性肿瘤（界限清楚的分叶状或不规则肿瘤）:其影像学表现介于良性肿瘤和侵袭性较强的恶性肿瘤之间。（3）侵袭性较强的恶性肿瘤（弥漫性的不规则肿瘤）:表现为分叶状或不规则形软组织块影，边缘欠清晰，与周围组织粘连。病灶密度不均匀，其内有低密度区，病理显示为坏死或囊变;也可见类圆形、边缘尚清晰的病灶，与正常腮腺组织分界尚清晰，病灶密度均匀或不均匀，一般直径<3cm。何旭升、王琦 ［6，11］ 等通过CT扫描对腮腺肿瘤的诊断率与病理对照的研究结果表明，CT的敏感性（82.6%）、特异性（66.7%）较高，而漏诊率（17.4%）、误诊率（33.3%）较低。提示CT对确定腮腺是否存在肿瘤样病变，有较高的价值。而CT在鉴别腮腺良、恶性肿瘤方面的敏感性、特异性、漏诊率、误诊率分别为54.5%、68.2%、45.5%和31.8%。说明CT对腮腺肿瘤定性的诊断，不够理想。1.4 CT对腮腺占位性病变的定位诊断价值 CT对腮腺占位性病变不论良、恶性病灶均能显示其部位。且多数能准确显示病灶的范围及其与周围组织的关系（如翼内外肌、茎突、咽旁间隙及咬肌有无侵犯，下颌骨及颅底骨质有无破坏），并对区别腺内外病灶有一定的帮助。此外，腮腺深叶的病灶侵犯咽旁间隙时最好加扫CTS。此时，周围充盈的正常腺体完全或大部分包绕着肿瘤。而腺外肿瘤仅推移正常充盈的腺体，好似部分包绕肿瘤，但是范围小于病灶弧度的二分之一。注意有少数患者临床可摸到肿块，但CT却不能显示其病灶范围，如淋巴上皮病、毛细血管及静脉畸形等。1.5 鉴别诊断 主要应注意与以下两类疾病进行鉴别。1.5.1 腮腺炎症 大多数病例表现为腺体增大及弥漫性密度增高，少部分也表现为边缘清晰或不清晰的软组织密度肿块，CT值接近肿瘤密度，依赖CT并结合临床资料对诊断腮腺炎症状准确率为75%～90%。但单凭CT难与肿瘤鉴别，这时CTS比单纯CT扫描更具有特异性，炎症时腺体组织显影不全，密度不均匀;肿瘤仅表现为病灶周围腺体受压推移。1.5.2 腺外肿瘤 这些肿瘤位于咽旁间隙，包括淋巴结转移瘤、神经源性肿瘤（如神经鞘瘤）、小涎腺肿瘤、脉管瘤（如颈脉体瘤）等。当这些肿瘤足够大时，与外侧腮腺深叶肿瘤不能区分。一般腺外肿瘤与腺体之间常有薄层脂肪间隙相隔，可以区别。除非互相粘连时，此时加CTS将有利于鉴别诊断。加做CTS后，高密度腮腺与咽旁肿瘤之间，可见一密度明显减低的透明带 ［7］ 。如果肿块的后外缘和充满造影剂的腮腺之间存在透明带，提示肿瘤来自腺外;若肿瘤中心层面未见透明带，表明肿瘤来自深叶。术前区别肿瘤位于咽旁或腮腺深叶非常重要，是决定手术入路选择的非常重要的依据。因为，前者可避开腮腺经颌下切口入路，避免分离或牵拉面神经。综上所述，腮腺CT扫描特点是CTS不仅可区别腺内、外肿块，了解肿块与周围组织的关系，而且定位准确，对手术入路确立有帮助。但有时对良、恶性病灶及炎症与肿瘤不易鉴别。1.6 CT扫描对腮腺占位性病变检查中的缺陷 CT扫描对发现腮腺占位性病变的敏感性极高，但在定性诊断上仍有很大的限制。因为诊断CT时，医生是根据正常组织和异常组织呈现的衰减值差异作为诊断依据的，如果衰减值无差异，再大的肿瘤也无法鉴别。2 腮腺占位性病变的MRI检查2.1 与CT比较对腮腺占位性病变诊断的优势2.1.1 无电离辐射，软组织对比分辨率优于CT 其高场高分辨薄层扫描，可发现微小病灶及显示病灶的细微病理变化。快速自旋回波序列（TSE）的T1W信噪比高，脂肪与病灶间信号差异大，在该序列发现的最小病灶为2mm。因此，根据信号强度可以确定某些组织的类型（如脂肪、血液和水）。2.1.2 可对面神经、血管、主导管显示及定位 面神经主干能在T1W上显示清楚，但因层面关系和层厚关系，显示率不高（23%～35.3%）。腮腺内面动脉、静脉及冠状扫描对下颌静脉、颈动脉显示好。MRI水成像技术使腮腺、颌下腺主导管能清楚显示，但对涎腺结石、钙化显示不如CT敏感 ［8］ 。T1W横断面清楚显示的腮腺深部的脂肪层可帮助判断腮腺内病变抑或腮腺外病变，腮腺组织外的病变，如深部咽旁组织肿块，常导致深部腮腺周围脂肪组织外移，腮腺内的肿瘤使该脂肪层内移。2.1.3 无骨伪影干扰 对腭、颊、唇等处靠近骨组织的病变观察十分清楚，可以发现常发生在这些部位的小唾液腺黏液表皮样癌。2.1.4 多方位成像（横断面、冠状面、矢状面和斜面）定位准确 MRI的多序列、多平面扫描，不仅使涎腺占位病变的定位十分准确，而且对病灶内的组织成分有较好的提示。2.2腮腺占位病变的MRI影像学2.2.1 MRI对腮腺占位性病变的定性诊断 腮腺占位性病变中肿瘤的发病率很高，约占73%。其中，良性肿瘤占80%～90%（平增多为82%），良性肿瘤中93%以上为多形性腺瘤（混合瘤） ［9］ 。恶性肿瘤较少（18%）。从理论上分析，肿瘤生长方式产生的形态学改变，在影像学上的特征，对良恶性辨别有一定帮助，如包膜完整、边界清、轮廓光整、圆形等认为是良性征象，反之认为是恶性。恶性肿瘤在MRI影像学上的特征之一是有明显重叠，主要是由于肿瘤坏死、感染而造成边界模糊、轮廓不清、包膜不完整所致 ［10］ 。另外，肿瘤病变所在的部位对良、恶性的判断也极 为重要。2.2.2 腮腺占位性病变MRI信号的特点 MRI将肿瘤信号与所在腺体组织信号相比较，分别定为低信号、等信号、稍高信号和高亮信号。学者认为一般良恶性肿瘤在T1W上信号相似，均为低信号，T2W上多数良性肿瘤的信号高于腺体，多数恶性肿瘤的信号低于或等于腺体，T2W的信号强度判断良恶性的特异性为79.5%。但如果单纯以信号作为定性的依据须谨慎，因为研究表明良性混合瘤，T1W均为低信号，T2W信号稍高也占44%简单的说，占位性病变是指仪器所检查器官有“异常的东西”，而不涉及病因，包括肿瘤（良性的、恶性的）、寄生虫、结石等。有经验的医生一般都可能作出明确的诊断，只有在难以确定的情况下，才使用这个名词。腮腺肿瘤

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