本文目录一览
1，萘哌地尔胶囊有什么用2，慢性细菌性
前列腺炎吃什么药3，血尿
前列腺肥大脂肪肝胆结石阴影吃药可以不4，萘哌地尔片这个是什么药来的它有什么用途5，良性
前列腺增生吃什么药6，血压正常的人可以服用萘哌地尔片吗
1，萘哌地尔胶囊有什么用
你好。你所述的萘哌地尔胶囊用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状等。你了解的这个药物是可以根据医生的说明下使用的。如果你要使用的话，我建议你在医生的指导下安全使用。
2，慢性细菌性前列腺炎吃什么药
甲磺酸多沙唑嗪片,爱普列特片,爱普列特,比卡鲁胺片,盐酸酚苄明片,谷丙甘氨酸胶囊,注射用戈那瑞林,非那雄胺片,非那司提片,聚苯乙烯磺酸钙散,盐酸特拉唑嗪片,盐酸黄酮哌酯片,萘哌地尔片,盐酸特拉唑嗪胶囊,盐酸坦洛新缓释胶囊,盐酸阿夫唑嗪片,盐酸黄酮哌酯胶囊,乳酸环丙沙星氯化钠注射液,
3，血尿前列腺肥大脂肪肝胆结石阴影吃药可以不
1.前列腺轻度肥大 要注意 可能会有一些反应 比如说尿频 尿急 尿多之类的 2.肝功能不好 谷丙转氨酶有一点高 一定要注意 不要抽烟 喝酒 这是肝病的一种 3.肾功能不好哦 要注意 可能有三高 高血压 高血糖 高血脂多念佛，多放生，不可行欲事。颜色重，沉淀物多，像蛋花这就危险了，最好在周一至周五的时候去好好查一下（男性泌尿科）
4，萘哌地尔片这个是什么药来的它有什么用途
钙通道拮抗类的降血压药，现在很少用了。
前列腺药！适用于良性前列腺增生症引起的排尿障碍！本品与降压药和利尿药有协同作用！同时服用时酌减！萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用。还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前列腺肥大症引起的排尿困难。常用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。
5，良性前列腺增生吃什么药
你好前列腺增生的症状主要表现为两组症状，一类是膀胱刺激症状；另一类是因增生前列腺阻塞尿路产生的梗阻性症状。建议在当地医生指导下口服前列康和竹林胺,适当加上抗生素抗炎治疗.戒烟酒.避免吃辛辣食物 .药物只能减轻的啊.严重的需要手术治疗的.患者服药期间严禁酒,辣椒,鸡,鱼,牛肉,虾子,海鲜咸菜,如果患者饮食控制不好会延长治疗时间.不能久坐,久站,骑自行车,憋尿,手淫.祝你健康盐酸特拉唑嗪片,甲磺酸多沙唑嗪片,癃闭通胶囊,盐酸特拉唑嗪胶囊,盐酸阿夫唑嗪片,爱普列特片,爱普列特,比卡鲁胺片,盐酸酚苄明片,谷丙甘氨酸胶囊,注射用戈那瑞林,萘哌地尔片,马沙尼(盐酸特拉唑嗪片),非那雄胺片,非那司提片,聚苯乙烯磺酸钙散,萘哌地尔,盐酸黄酮哌酯片,普适泰片,盐酸坦洛新缓释胶囊,
6，血压正常的人可以服用萘哌地尔片吗
萘哌地尔片 功用作用： 萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。 心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响。本品还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前列腺肥大症引起的排尿困难。高血压，尤其适用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。 用法用量： 萘哌地尔的用药应个体化。常用的起始剂量为每天2次，每次25 mg。2周后，可根据病人血压的下降程度调整剂量。推荐剂量范围为每天2次，每次25-50 mg。 注意事项： 对本品成分过敏者禁用。萘哌地尔的药理学研究提示，本品较高的a1受体亚型选择性是其很少或不造成体位性低血压的机制。 在我国轻、中度高血压患者的临床对照试验中，未发现萘哌地尔有体位性低血压和首剂反应的发生，但鉴于a1受体阻滞剂的共有的特点，在开始服用萘哌地尔或增加剂量时（尤其是老年人），仍应注意有无站立性眩晕等体位性低血压症状。对从事具有危险性的职业（如高空作业、驾驶员）者应慎用。 与其它降压药合并使用时，应注意血压的变化。血压过低时，须采取减量或停药等措施。 肝功能损害者的血药浓度可高于肝功能正常者，应慎用。 因缺乏相关的临床研究资料，故严重
心脑血管疾病、妊娠及哺乳期妇女应慎用。也不推荐儿童使用。 萘哌地尔片是最先由贵州益康医药集团历时8年时间独立研制开发成功的、拥有我国自主知识产权的抗高血压化学合成一类新药（商品名：博帝），2001年5月上市。据称是我国第一个化学合成类的一类新药，从而结束了国产抗高血压化学合成药无一类新药的历史。 萘哌地尔片在治疗高血压病方面有着自身独特的优势：该药是超高选择性α1－肾上腺素受体阻滞剂，兼有5－HT1A受体激动剂和Ca2＋通道拮抗剂的作用；具有多重降压机理，在有效地控制血压的同时，能避免“首剂效应”体位性低血压及反射性心动过速等不良反应，对血脂、血糖代谢有良性作用，能改善前列腺肥大引起的排尿困难，是长期治疗高血压安全有效的新型药物。：据文献报告：1.吸收健康成年人分别空腹单次给药25mg、50mg、100mg时，结果如下：给药量25mg50mg100mgtmax（小时）0.45±0.210.75±0.710.65±0.22cmax（ng/ml）39.3±10.370.1±32.9134.8±55.8t1/2（小时）15.2±4.710.3±4.120.1±13.7每日2次，每次50mg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳态。2.代谢、排泄本品的主要代谢产物是原药与葡萄糖醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔。健康成年人分别单次口服给药25mg、50mg、100mg，给药后24小时内，尿中累积药物排泄率都在0.01%以下。3.蛋白结合率健康成年人单次口服给药100mg时，血清蛋白结合率可达98.5%。4.食物的影响健康成年人空腹和饭后分别给药50mg，血清中tmax分别为0.75及2.20小时，饭后有延长的趋势，但血清中auc几乎不增大，cmax和消除时间不变，说明食物对萘哌地尔的吸收影响不大。 [不良反应]：偶见头昏、起立性眩晕、头重、头疼、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、ast升高和alt升高。 [药物相互作用]：本品与降压药和利尿药有协同作用，同时服用时酌减。 编辑本段药理毒理 ：药理作用：本品属治疗良性前列腺增生症（bph）用药。具有a1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。 [孕妇及哺乳期妇女用药]： [儿童用药]： [老年患者用药]：老年患者一般肝功能减低，本品主要在肝脏代谢，因此高龄患者应根据情况慎重使用，开始用药时用量酌减（例如服用12.5mg等）。 编辑本段注意事项 ：1.肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。2.本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及机动车驾驶员应慎用。3.服用期间，应注意血压变化，发现血压降低时应酌情减量或停止使用。 [贮藏方法]：密闭保存。
