侏儒症也称为矮小症，是一种罕见的遗传疾病，通常会导致身材矮小和生长迟缓。但在婴儿期，确诊矮小症可能会有一定的挑战，因为婴儿的生长和发育过程还在进行中，许多婴儿在早期阶段可能会显示出一些生长延迟的特征，而这并不一定意味着他们患有矮小症。一般可在医生指导下采取身高和体重测量、遗传评估、骨龄评估、遗传基因检测、面部特征评估等，帮助初步判断是否存在矮小症的可能性。
1、身高和体重测量：矮小症通常表现为生长迟缓，身高和体重增长缓慢。医生会测量婴儿的身高和体重，并与同龄婴儿的平均值进行比较。如果婴儿的身高和体重明显低于同龄婴儿的平均水平，这可能提示为矮小症。
2、遗传评估：矮小症具有一定的遗传可能性。可通过了解家族中是否有矮小症或其他生长障碍疾病等，以此初步判断婴儿患矮小症的可能性。
3、骨龄评估：通过骨龄评估或X射线检查，来评估婴儿骨骼的发育水平，以帮助医生判断婴儿骨骼发育是否存在延迟。矮小症患者通常伴随着骨龄的延迟和骨骼异常，其骨龄通常与实际年龄不匹配。
4、遗传基因检测：基因检测可以帮助确定是否存在与矮小症相关的基因突变，这些基因突变可能会导致生长激素或其他相关激素的异常产生，从而影响婴儿的正常生长和发育。
5、面部特征评估：矮小症患者可能具有一些特殊的面部特征，如突出的额头、扁平的鼻梁、窄小的鼻孔等，这些特征可能在婴儿时期就可观察到。
此外，可也通过观察婴儿是否手指特别短及关节活动有无受限等，以此初步判断矮小症的可能性。如果婴儿身高在相似环境下，在同年龄、同性别正常人均值负的2个标准差以下，就可考虑诊断矮小症。具体疾病的确诊还应以临床专家的判断为主，建议及时就医做相关判断。
